Samsca

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-07-2022

Bahan aktif:

Tolvaptan

Tersedia dari:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kode ATC:

C03XA01

INN (Nama Internasional):

tolvaptan

Kelompok Terapi:

Diuretika,

Area terapi:

Upassende ADH-syndrom

Indikasi Terapi:

Behandling av voksne pasienter med hyponatriemi som er sekundær for syndrom med upassende antidiuretisk-hormonsekresjon (SIADH).

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2009-08-02

Selebaran informasi

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SAMSCA 7,5 MG TABLETTER
SAMSCA 15 MG TABLETTER
SAMSCA 30 MG TABLETTER
tolvaptan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Samsca er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Samsca
3.
Hvordan du bruker Samsca
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Samsca
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SAMSCA
ER OG HVA DET BRUKES MOT
Samsca, som inneholder det aktive stoffet tolvaptan, tilhører en
gruppe medisiner som kalles
vasopressin-antagonister. Vasopressin er et hormon som bidrar til å
hindre tap av vann fra kroppen ved
å redusere urinproduksjonen. Antagonist betyr at det forhindrer at
vasopressin virker på
vannansamling i kroppen (vannretensjon). Dette fører til mindre vann
i kroppen ved å øke
urinproduksjonen, som resulterer i økt nivå eller konsentrasjon av
natrium i blodet.
Samsca brukes til å behandle lave serum-natriumnivåer hos voksne. Du
er blitt foreskrevet dette
legemidlet fordi du har redusert natriumnivå i blodet som en følge
av en sykdom som er kalt
“syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion”
(syndrom for uhensiktsmessig utskillelse
av antidiuretisk hormon) (SIADH) hvor nyrene holder på for mye vann.
Denne sykdommen fører til en
uhensiktsmessig produksjon av hormonet vasopressin som har ført til
at natriumnivået i blodet er for
lavt (hyponatremi). Det kan føre til ne
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Samsca 7,5 mg tabletter
Samsca 15 mg tabletter
Samsca 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Samsca 7,5
mg tabletter
Hver tablett inneholder 7,5 mg tolvaptan.
Hjelpestoff med kjent effekt
51 mg laktose (som monohydrat) per tablett
Samsca 15 mg
tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg tolvaptan.
Hjelpestoff med kjent effekt
35 mg laktose (som monohydrat) per tablett
Samsca 30
mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg tolvaptan.
Hjelpestoff med kjent effekt
70 mg laktose (som monohydrat) per tablett
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Samsca 7,5
mg tabletter
Blå, rektangulære, svakt konvekse tabletter med dimensjonene 7,7 ×
4,35 × 2,5 mm og preget med
“OTSUKA” og “7.5” på den ene siden.
Samsca 15 mg
tabletter
Blå, trekantede, svakt konvekse tabletter med dimensjonene 6,58 ×
6,2 × 2,7 mm og preget med
“OTSUKA” og “15” på den ene siden.
Samsca 30 mg
tabletter
Blå, trekantede, svakt konvekse tabletter med dimensjonene Ø8 × 3,0
mm og preget med “OTSUKA”
og “30” på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Samsca er indisert til voksne pasienter for behandling av hyponatremi
sekundært til syndromet med
uhensiktsmessig antidiuretisk hormonutskillelse (SIADH).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Samsca må settes i gang på sykehus på grunn av
behovet for dosetitreringsfase med
nøye overvåking av serumnatrium og volumstatus (se pkt. 4.4).
3
Dosering
Tolvaptan skal initieres med en dose på 15 mg én gang daglig. Dosen
kan økes til maksimum 60 mg
én gang daglig avhengig av pasientens toleranse, for å oppnå
ønsket nivå av serum-natrium.
For pasienter utsatt for svært rask korreksjon av natrium, dvs.
pasienter med onkologiske sykdommer,
svært lav baseline serum-natrium, som tar diuretika eller som tar
natriumtilskudd skal en dose på
7,5 mg vurderes (se pkt. 4.4).
Under titrering må pasienter overvåkes for serum-natrium og
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-08-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen