Roteas

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-01-2024

Bahan aktif:

edoxaban tosilate

Tersedia dari:

Berlin-Chemie AG

Kode ATC:

B01AF03

INN (Nama Internasional):

edoxaban

Kelompok Terapi:

Antitrombootilised ained

Area terapi:

Stroke; Venous Thromboembolism

Indikasi Terapi:

Insuldi ja süsteemse emboolia ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, neerude ja kuseteede häired kodade virvendusarütmiaga (NVAF) koos ühe või mitme riskiteguriga, milleks kongestiivne südamepuudulikkus, hüpertensioon, vanus ≥ 75 aastat, suhkurtõbi, eelnev insult või mööduv isheemiline rünnak) TIA). Ravi süvaveenide tromboos (DVT) ja kopsuarteri emboolia (PE), ning ennetamine korduvate digi-tv ja PE täiskasvanutel.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2017-04-19

Selebaran informasi

                                63
B. PAKENDI INFOLEHT
64
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ROTEAS 15 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ROTEAS 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ROTEAS 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
edoksabaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roteas ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roteasi võtmist
3.
Kuidas Roteasi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roteasi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROTEAS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roteas sisaldab toimeainet edoksabaan ja kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse
antikoagulantideks. Ravim aitab vältida verehüüvete teket. See
blokeerib faktori Xa aktiivsust, mis on
oluline komponent vere hüübimises.
Roteasi kasutatakse täiskasvanutel:
−
ET ENNETADA VEREHÜÜVETE TEKET AJUS (insuldi korral) JA KEHA MUUDES
VERESOONTES, kui teil on
südame rütmihäire, mida nimetatakse mittevalvulaarseks kodade
virvendusarütmiaks, ja
vähemalt üks täiendav riskitegur, nagu südamepuudulikkus, varem
esinenud insult või kõrge
vererõhk;
−
ET RAVIDA VEREHÜÜBEID JALAVEENIDES (süvaveenitromboos) JA
KOPSUVERESOONTES (kopsuarteri
trombemboolia) NING ENNETAMAKS VEREHÜÜVETE TAASTEKET jalgade ja/või
kopsude veresoontes.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROTEASI VÕTMIST
ROTEASI EI TOHI VÕTTA
−
kui olete edoksabaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
−
kui teil esineb aktiivne veritsemine;
−
kui teil on haigus või seisund, mis suuren
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Roteas 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roteas 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roteas 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Roteas 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 15 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg
edoksabaani (tosilaadina).
Roteas 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 30 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg
edoksabaani (tosilaadina).
Roteas 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 60 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg
edoksabaani (tosilaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Roteas 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümarad õhukese polümeerikattega tabletid (6,7 mm
diameetriga), millel on pimetrükk
“DSC L15”.
Roteas 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ümarad õhukese polümeerikattega tabletid (8,5 mm
diameetriga), millel on pimetrükk
“DSC L30”.
Roteas 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased ümarad õhukese polümeerikattega tabletid (10,5 mm
diameetriga), millel on pimetrükk
“DSC L60”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roteas on näidustatud insuldi ja süsteemse emboolia ennetamiseks
täiskasvanud patsientidel, kellel
esineb mittevalvulaarne kodade virvendusarütmia koos ühe või mitme
riskiteguriga, milleks on
südame paispuudulikkus, hüpertensioon, vanus ≥ 75 aastat, diabeet,
eelnev insult või transitoorne
isheemiline atakk (TIA).
Roteas on näidustatud süvaveenitromboosi (SVT) ja kopsuarteri
trombemboolia (KATE) raviks ning
korduva SVT ja KATE ennetamiseks täiskasvanutel (hemodünaamiliselt
ebastabiilse KATE-ga
patsientide kohta vt lõik 4.4).
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Insuldi ja süsteemse emboolia ennetamine _
Soovitatav annus on 60 mg edoksabaani üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kellel esineb mittevalvulaarne kodade virvendusarütm
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-09-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen