Rotarix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-07-2023

Bahan aktif:

rotavirus uman, ħaj attenwat

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07BH01

INN (Nama Internasional):

rotavirus vaccine, live

Kelompok Terapi:

Vaċċini

Area terapi:

Immunization; Rotavirus Infections

Indikasi Terapi:

Rotarix huwa indikat għall-immunizzazzjoni attiva tat-trabi ta 'bejn 6 u 24 ġimgħa għall-prevenzjoni ta' gastroenterite minħabba infezzjoni bir-rotavirus. L-użu ta ' Rotarix għandu jkun bażat fuq rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Ringkasan produk:

Revision: 41

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2006-02-21

Selebaran informasi

                                1
ANNESS I
_0B_
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Rotarix trab u solvent għal suspensjoni
ORALI
Vaċċin ta’ Rotavirus, ħaj
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Wara li tiġi rikostitwita, doża waħda (1 mL) ikun fiha:
Razza ta’ Rotavirus uman RIX4414(b’ħajja attenwata)*
mhux inqas minn 10
6.0
CCID
50
*Prodott fuq ċelluli Vero
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Dan il-prodott fih 13.5 mg ta’ sorbitol, 9 mg ta’ sucrose, 10
mikrogrammi ta’ glucose u
0.15 mikrogrammi ta’ phenylalanine f’kull doża (ara sezzjoni
4.4).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
_ _
Trab u solvent għal suspensjoni ORALI.
It-trab huwa abjad.
Is-solvent ikun likwidu mdardar b’depożitu abjad li joqgħod
bil-mod, u b’sustanza bla kulur tgħum fil-
wiċċ.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
_ _
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Rotarix hu indikat għall-immunizzazzjoni attiva tat-trabi mill-età
ta’ 6 ġimgħat sa 24 ġimgħa għall-
prevenzjoni ta’ gastro-enterite li tkun ġejja minn infezzjoni ta’
rotavirus (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4 u
5.1).
L-użu ta’ Rotarix għandu jkun bażat fuq rakkomandazzjonijiet
uffiċjali
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-kors tal-vaċċinazzjoni jikkonsisti f’żewġ dożi. L-ewwel
doża tingħata mill-eta` ta’ 6 ġimgħat.
Għandu jkun hemm intervall ta’ mill-inqas 4 ġimgħat bejn
id-dożi. Il-kors tal-vaċċinazzjoni l-aħjar
għandu jingħata qabel l-età ta’ 16-il ġimgħa, iżda għandu
jintemm ma’ l-età ta’ 24 ġimgħa.
Rotarix jista’ jingħata bl-istess pożoloġija lit-trabi mwieldin
qabel iż-żmien, wara mill-inqas 27
ġimgħa ta’ tqala (ara sezzjonijiet 4.8 u 5.1).
Fi provi kliniċi, rarament ġie osservat li l-vaċċin inbeżaq jew
ġie rigurġitat u, f’ċirkostanzi bħal dawn,
ma terġax tingħata doża oħra minflok. Biss, jekk fis-sitwazzjoni
mhux tas-soltu li t-tarbija fl-ewwel
snin ta’ ħajjitha tobżoq jew ittella’ l-parti l-k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
_0B_
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Rotarix trab u solvent għal suspensjoni
ORALI
Vaċċin ta’ Rotavirus, ħaj
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Wara li tiġi rikostitwita, doża waħda (1 mL) ikun fiha:
Razza ta’ Rotavirus uman RIX4414(b’ħajja attenwata)*
mhux inqas minn 10
6.0
CCID
50
*Prodott fuq ċelluli Vero
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Dan il-prodott fih 13.5 mg ta’ sorbitol, 9 mg ta’ sucrose, 10
mikrogrammi ta’ glucose u
0.15 mikrogrammi ta’ phenylalanine f’kull doża (ara sezzjoni
4.4).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
_ _
Trab u solvent għal suspensjoni ORALI.
It-trab huwa abjad.
Is-solvent ikun likwidu mdardar b’depożitu abjad li joqgħod
bil-mod, u b’sustanza bla kulur tgħum fil-
wiċċ.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
_ _
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Rotarix hu indikat għall-immunizzazzjoni attiva tat-trabi mill-età
ta’ 6 ġimgħat sa 24 ġimgħa għall-
prevenzjoni ta’ gastro-enterite li tkun ġejja minn infezzjoni ta’
rotavirus (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4 u
5.1).
L-użu ta’ Rotarix għandu jkun bażat fuq rakkomandazzjonijiet
uffiċjali
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-kors tal-vaċċinazzjoni jikkonsisti f’żewġ dożi. L-ewwel
doża tingħata mill-eta` ta’ 6 ġimgħat.
Għandu jkun hemm intervall ta’ mill-inqas 4 ġimgħat bejn
id-dożi. Il-kors tal-vaċċinazzjoni l-aħjar
għandu jingħata qabel l-età ta’ 16-il ġimgħa, iżda għandu
jintemm ma’ l-età ta’ 24 ġimgħa.
Rotarix jista’ jingħata bl-istess pożoloġija lit-trabi mwieldin
qabel iż-żmien, wara mill-inqas 27
ġimgħa ta’ tqala (ara sezzjonijiet 4.8 u 5.1).
Fi provi kliniċi, rarament ġie osservat li l-vaċċin inbeżaq jew
ġie rigurġitat u, f’ċirkostanzi bħal dawn,
ma terġax tingħata doża oħra minflok. Biss, jekk fis-sitwazzjoni
mhux tas-soltu li t-tarbija fl-ewwel
snin ta’ ħajjitha tobżoq jew ittella’ l-parti l-k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-03-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen