Rotarix

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Μαλτεζικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

rotavirus uman, ħaj attenwat

Διαθέσιμο από:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J07BH01

INN (Διεθνής Όνομα):

rotavirus vaccine, live

Θεραπευτική ομάδα:

Vaċċini

Θεραπευτική περιοχή:

Immunization; Rotavirus Infections

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Rotarix huwa indikat għall-immunizzazzjoni attiva tat-trabi ta 'bejn 6 u 24 ġimgħa għall-prevenzjoni ta' gastroenterite minħabba infezzjoni bir-rotavirus. L-użu ta ' Rotarix għandu jkun bażat fuq rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 41

Καθεστώς αδειοδότησης:

Awtorizzat

Ημερομηνία της άδειας:

2006-02-21

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
ANNESS I
_0B_
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Rotarix trab u solvent għal suspensjoni
ORALI
Vaċċin ta’ Rotavirus, ħaj
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Wara li tiġi rikostitwita, doża waħda (1 mL) ikun fiha:
Razza ta’ Rotavirus uman RIX4414(b’ħajja attenwata)*
mhux inqas minn 10
6.0
CCID
50
*Prodott fuq ċelluli Vero
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Dan il-prodott fih 13.5 mg ta’ sorbitol, 9 mg ta’ sucrose, 10
mikrogrammi ta’ glucose u
0.15 mikrogrammi ta’ phenylalanine f’kull doża (ara sezzjoni
4.4).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
_ _
Trab u solvent għal suspensjoni ORALI.
It-trab huwa abjad.
Is-solvent ikun likwidu mdardar b’depożitu abjad li joqgħod
bil-mod, u b’sustanza bla kulur tgħum fil-
wiċċ.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
_ _
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Rotarix hu indikat għall-immunizzazzjoni attiva tat-trabi mill-età
ta’ 6 ġimgħat sa 24 ġimgħa għall-
prevenzjoni ta’ gastro-enterite li tkun ġejja minn infezzjoni ta’
rotavirus (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4 u
5.1).
L-użu ta’ Rotarix għandu jkun bażat fuq rakkomandazzjonijiet
uffiċjali
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-kors tal-vaċċinazzjoni jikkonsisti f’żewġ dożi. L-ewwel
doża tingħata mill-eta` ta’ 6 ġimgħat.
Għandu jkun hemm intervall ta’ mill-inqas 4 ġimgħat bejn
id-dożi. Il-kors tal-vaċċinazzjoni l-aħjar
għandu jingħata qabel l-età ta’ 16-il ġimgħa, iżda għandu
jintemm ma’ l-età ta’ 24 ġimgħa.
Rotarix jista’ jingħata bl-istess pożoloġija lit-trabi mwieldin
qabel iż-żmien, wara mill-inqas 27
ġimgħa ta’ tqala (ara sezzjonijiet 4.8 u 5.1).
Fi provi kliniċi, rarament ġie osservat li l-vaċċin inbeżaq jew
ġie rigurġitat u, f’ċirkostanzi bħal dawn,
ma terġax tingħata doża oħra minflok. Biss, jekk fis-sitwazzjoni
mhux tas-soltu li t-tarbija fl-ewwel
snin ta’ ħajjitha tobżoq jew ittella’ l-parti l-k
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNESS I
_0B_
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Rotarix trab u solvent għal suspensjoni
ORALI
Vaċċin ta’ Rotavirus, ħaj
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Wara li tiġi rikostitwita, doża waħda (1 mL) ikun fiha:
Razza ta’ Rotavirus uman RIX4414(b’ħajja attenwata)*
mhux inqas minn 10
6.0
CCID
50
*Prodott fuq ċelluli Vero
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Dan il-prodott fih 13.5 mg ta’ sorbitol, 9 mg ta’ sucrose, 10
mikrogrammi ta’ glucose u
0.15 mikrogrammi ta’ phenylalanine f’kull doża (ara sezzjoni
4.4).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
_ _
Trab u solvent għal suspensjoni ORALI.
It-trab huwa abjad.
Is-solvent ikun likwidu mdardar b’depożitu abjad li joqgħod
bil-mod, u b’sustanza bla kulur tgħum fil-
wiċċ.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
_ _
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Rotarix hu indikat għall-immunizzazzjoni attiva tat-trabi mill-età
ta’ 6 ġimgħat sa 24 ġimgħa għall-
prevenzjoni ta’ gastro-enterite li tkun ġejja minn infezzjoni ta’
rotavirus (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4 u
5.1).
L-użu ta’ Rotarix għandu jkun bażat fuq rakkomandazzjonijiet
uffiċjali
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-kors tal-vaċċinazzjoni jikkonsisti f’żewġ dożi. L-ewwel
doża tingħata mill-eta` ta’ 6 ġimgħat.
Għandu jkun hemm intervall ta’ mill-inqas 4 ġimgħat bejn
id-dożi. Il-kors tal-vaċċinazzjoni l-aħjar
għandu jingħata qabel l-età ta’ 16-il ġimgħa, iżda għandu
jintemm ma’ l-età ta’ 24 ġimgħa.
Rotarix jista’ jingħata bl-istess pożoloġija lit-trabi mwieldin
qabel iż-żmien, wara mill-inqas 27
ġimgħa ta’ tqala (ara sezzjonijiet 4.8 u 5.1).
Fi provi kliniċi, rarament ġie osservat li l-vaċċin inbeżaq jew
ġie rigurġitat u, f’ċirkostanzi bħal dawn,
ma terġax tingħata doża oħra minflok. Biss, jekk fis-sitwazzjoni
mhux tas-soltu li t-tarbija fl-ewwel
snin ta’ ħajjitha tobżoq jew ittella’ l-parti l-k
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 31-07-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 31-03-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 31-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 31-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 31-07-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων