Riprazo HCT

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-09-2012

Bahan aktif:

Алискирен, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd.

Kode ATC:

C09XA52

INN (Nama Internasional):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Area terapi:

Хипертония

Indikasi Terapi:

Лечение на есенциална хипертония при възрастни. Riprazo NST е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано в алискирена и гидрохлоротиазида се използва само. Rirpozo NST е показан като заместителна терапия при пациенти адекватно се контролира с помощта на алискирена и гидрохлоротиазида, едновременно, на едно и също ниво на дозата в комбинация.

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2011-04-13

Selebaran informasi

                                147
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
148
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Алискирен/хидрохлоротиазид
(Aliskiren/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Riprazo HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Riprazo HCT
3.
Как да приемате Riprazo HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Riprazo HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIPRAZO HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Riprazo HCT таблетки 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
алискирен (aliskiren) (като хемифумарат) и
12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
Помощни вещества: Всяка таблетка
съдържа 25 mg лактоза монохидрат и 24,5 mg
пшенично
нишесте.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла, двойноизпъкнала, овална
филмирана таблетка с отпечатано “LCI”
от едната страна и
“NVR” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Riprazo HCT е показан при пациенти, чието
артериално налягане не се контролира
адекватно
при самостоятелно прилагане на
алискирен или хидрохлоротиазид.
Riprazo HCT е показан като заместителна
терапия при пациенти, при които е
постигнат
адекватен контрол на артериалното
налягане с алискирен и
хидрохлоротиазид, прилагани
едновременно в доза същата, както във
фиксираната комбинация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-09-2012

Lihat riwayat dokumen