Rezolsta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-12-2022

Bahan aktif:

darunavir, cobicistat

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International N.V.

Kode ATC:

J05

INN (Nama Internasional):

darunavir, cobicistat

Kelompok Terapi:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Area terapi:

HIV sýkingar

Indikasi Terapi:

Rezolsta, er ætlað í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar við HIV-sýkingum (human immunodeficiency virus 1) hjá fullorðnum 18 ára og eldri. Arfgerðar prófa ætti að fylgja því að nota Rezolsta.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2014-11-19

Selebaran informasi

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REZOLSTA 800 MG/150 MG - FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
darunavir/cobicistat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um REZOLSTA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota REZOLSTA
3.
Hvernig nota á REZOLSTA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á REZOLSTA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REZOLSTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER REZOLSTA?
REZOLSTA inniheldur virku efnin darunavir og cobicistat.
Darunavir tilheyrir flokki HIV lyfja sem kallast próteasahemlar, sem
verka með því að fækka
HIV veirum í líkamanum niður í mjög lítið magn. Það er gefið
með cobicistati sem eykur magn
darunavirs í blóðinu.
Meðferð með REZOLSTA mun styrkja ónæmiskerfið (náttúrulegt
varnarkerfi líkamans) og draga úr
hættu á öðrum sjúkdómum sem tengjast HIV sýkingunni en REZOLSTA
er ekki lækning við
HIV sýkingu.
VIÐ HVERJU ER ÞAÐ NOTAÐ?
REZOLSTA er notað til að meðhöndla fullorðna einstaklinga og
unglinga 12 ára og eldri sem vega
a.m.k. 40 kg og eru sýktir af HIV (sjá Hvernig nota á REZOLSTA).
REZOLSTA verður að nota ásamt öðrum lyfjum við HIV sýkingu.
Læknirinn mun ræða við þig um
það hvaða lyfjasamsetning hentar þér best.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA REZOLSTA
EKKI MÁ NO
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
REZOLSTA 800 mg/150 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur darunavir 800 mg (sem etanolat) og
150 mg cobicistat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Bleik, sporöskjulaga tafla 23 mm x 11,5 mm, auðkennd með „800“
á annarri hliðinni og „TG“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
REZOLSTA er ætlað til samsettrar meðferðar með öðrum
andretróveirulyfjum við HIV-1
veirusýkingu hjá fullorðnum og unglingum (sem eru 12 ára og eldri
og vega a.m.k. 40 kg).
Hafa skal próf á arfgerð til hliðsjónar við notkun REZOLSTA
(sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðhöndlun HIV sýkingar skal hefja
meðferðina.
Skammtar
Ráðlagður skammtur hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og eldri
sem vega a.m.k. 40 kg er ein tafla
einu sinni á sólarhring með mat.
_Sjúklingar sem ekki hafa áður fengið andretróveirumeðferð_
Ráðlagður skammtur er ein filmuhúðuð tafla af REZOLSTA einu
sinni á sólarhring með mat.
_Sjúklingar sem hafa áður fengið andretróveirumeðferð_
Nota má eina filmuhúðaða töflu af REZOLSTA einu sinni á
sólarhring með mat hjá sjúklingum sem
hafa áður fengið andretróveirulyf en sem ekki eru með
stökkbreytingar sem tengjast darunavir ónæmi
(DRV-RAMs)* og sem eru með plasma HIV-1 RNA < 100.000 eintök/ml og
CD4+ frumutalningu
≥ 100 frumur x 10
6
/l (sjá kafla 4.1).
*
DRV-RAMs: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V,
L89V.
Hjá öllum öðrum sjúklingum, sem hafa áður fengið
andretróveirumeðferð eða ef ekki er hægt að
framkvæma próf á arfgerð HIV-1, á notkun REZOLSTA ekki við og
nota skal aðra
andretróveirumeðferð. Sjá samantekt á eiginleikum lyfs fyrir
önnur andretróveirulyf varðandi
skammtaupplýsingar.
_Ráðleggingar um hvernig bregðast skuli við þegar skammti hefur
verið sleppt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-03-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen