Respiporc FLUpan H1N1

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-03-2022

Bahan aktif:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QI09AA03

INN (Nama Internasional):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Kiaulės

Area terapi:

Imunologiniai, inaktyvintos virusinės vakcinos kiaulėms, kiaulių gripo virusas

Indikasi Terapi:

Kiaulių nuo 8 savaičių amžiaus aktyvioji imunizacija nuo pandeminio H1N1 kiaulių gripo viruso, siekiant sumažinti virusinės plaučių pakitimus ir virusų išsiskyrimą. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2017-05-17

Selebaran informasi

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
RESPIPORC FLUPAN H1N1, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RESPIPORC FLUpan H1N1, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto A gripo viruso (žmogaus)
padermės:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
;
1
HU – hemagliutinuojantys vienetai.
ADJUVANTO:
karbomero 971P NF
2 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,1 mg.
Skaidri arba šiek tiek drumsta, rausva ar šviesiai rožinės spalvos
suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo pandeminio
H1N1 kiaulių gripo viruso,
siekiant sumažinti viruso kiekį plaučiuose ir viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia:
7 dienos po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė:
3 mėnesiai po pirminio vakcinavimo.
15
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Po vakcinavimo dažnai pasireiškia trumpalaikis rektinės
temperatūros padidėjimas, neviršijantis 2 °C
ir trunkantis ne ilgiau kaip vieną dieną.
Injekcijos vietoje gali atsirasti trumpalaikis patinimas iki 2 cm
3
, šios reakcijos yra dažnos, bet išnyksta
per 5 dienas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_,_
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau ne
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RESPIPORC FLUpan H1N1, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto A tipo gripo viruso (žmogaus)
padermės:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
;
1
HU – hemagliutinuojantys vienetai.
ADJUVANTO:
karbomero 971P NF
2 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri arba šiek tiek drumsta, rausva ar šviesiai rožinės spalvos
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo pandeminio
H1N1 kiaulių gripo viruso,
siekiant sumažinti viruso kiekį plaučiuose ir viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia:
7 dienos po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė:
3 mėnesiai po pirminio vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS
NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Po vakcinavimo dažnai pasireiškia trumpalaikis rektinės
temperatūros padidėjimas, neviršijantis 2 °C
ir trunkantis ne ilgiau kaip vieną dieną.
Injekcijos vietoje gali atsirasti trumpalaikis patinimas iki 2 cm
3
: šios reakcijos yra dažnos, bet išnyksta
per 5 dienas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, b
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-02-2022