Respiporc FLUpan H1N1

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

متاح من:

CEVA Santé Animale

ATC رمز:

QI09AA03

INN (الاسم الدولي):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

Kiaulės

المجال العلاجي:

Imunologiniai, inaktyvintos virusinės vakcinos kiaulėms, kiaulių gripo virusas

الخصائص العلاجية:

Kiaulių nuo 8 savaičių amžiaus aktyvioji imunizacija nuo pandeminio H1N1 kiaulių gripo viruso, siekiant sumažinti virusinės plaučių pakitimus ir virusų išsiskyrimą. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2017-05-17

نشرة المعلومات

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
RESPIPORC FLUPAN H1N1, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RESPIPORC FLUpan H1N1, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto A gripo viruso (žmogaus)
padermės:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
;
1
HU – hemagliutinuojantys vienetai.
ADJUVANTO:
karbomero 971P NF
2 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,1 mg.
Skaidri arba šiek tiek drumsta, rausva ar šviesiai rožinės spalvos
suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo pandeminio
H1N1 kiaulių gripo viruso,
siekiant sumažinti viruso kiekį plaučiuose ir viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia:
7 dienos po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė:
3 mėnesiai po pirminio vakcinavimo.
15
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Po vakcinavimo dažnai pasireiškia trumpalaikis rektinės
temperatūros padidėjimas, neviršijantis 2 °C
ir trunkantis ne ilgiau kaip vieną dieną.
Injekcijos vietoje gali atsirasti trumpalaikis patinimas iki 2 cm
3
, šios reakcijos yra dažnos, bet išnyksta
per 5 dienas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_,_
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau ne
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RESPIPORC FLUpan H1N1, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto A tipo gripo viruso (žmogaus)
padermės:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
;
1
HU – hemagliutinuojantys vienetai.
ADJUVANTO:
karbomero 971P NF
2 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri arba šiek tiek drumsta, rausva ar šviesiai rožinės spalvos
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo pandeminio
H1N1 kiaulių gripo viruso,
siekiant sumažinti viruso kiekį plaučiuose ir viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia:
7 dienos po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė:
3 mėnesiai po pirminio vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS
NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Po vakcinavimo dažnai pasireiškia trumpalaikis rektinės
temperatūros padidėjimas, neviršijantis 2 °C
ir trunkantis ne ilgiau kaip vieną dieną.
Injekcijos vietoje gali atsirasti trumpalaikis patinimas iki 2 cm
3
: šios reakcijos yra dažnos, bet išnyksta
per 5 dienas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-02-2022

عرض محفوظات المستندات