Respiporc FLUpan H1N1

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

थमां उपलब्ध:

CEVA Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QI09AA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

Kiaulės

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunologiniai, inaktyvintos virusinės vakcinos kiaulėms, kiaulių gripo virusas

चिकित्सीय संकेत:

Kiaulių nuo 8 savaičių amžiaus aktyvioji imunizacija nuo pandeminio H1N1 kiaulių gripo viruso, siekiant sumažinti virusinės plaučių pakitimus ir virusų išsiskyrimą. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2017-05-17

सूचना पत्रक

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
RESPIPORC FLUPAN H1N1, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RESPIPORC FLUpan H1N1, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto A gripo viruso (žmogaus)
padermės:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
;
1
HU – hemagliutinuojantys vienetai.
ADJUVANTO:
karbomero 971P NF
2 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,1 mg.
Skaidri arba šiek tiek drumsta, rausva ar šviesiai rožinės spalvos
suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo pandeminio
H1N1 kiaulių gripo viruso,
siekiant sumažinti viruso kiekį plaučiuose ir viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia:
7 dienos po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė:
3 mėnesiai po pirminio vakcinavimo.
15
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Po vakcinavimo dažnai pasireiškia trumpalaikis rektinės
temperatūros padidėjimas, neviršijantis 2 °C
ir trunkantis ne ilgiau kaip vieną dieną.
Injekcijos vietoje gali atsirasti trumpalaikis patinimas iki 2 cm
3
, šios reakcijos yra dažnos, bet išnyksta
per 5 dienas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_,_
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau ne
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RESPIPORC FLUpan H1N1, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto A tipo gripo viruso (žmogaus)
padermės:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
;
1
HU – hemagliutinuojantys vienetai.
ADJUVANTO:
karbomero 971P NF
2 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri arba šiek tiek drumsta, rausva ar šviesiai rožinės spalvos
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo pandeminio
H1N1 kiaulių gripo viruso,
siekiant sumažinti viruso kiekį plaučiuose ir viruso išskyrimą.
Imuniteto pradžia:
7 dienos po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė:
3 mėnesiai po pirminio vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS
NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Po vakcinavimo dažnai pasireiškia trumpalaikis rektinės
temperatūros padidėjimas, neviršijantis 2 °C
ir trunkantis ne ilgiau kaip vieną dieną.
Injekcijos vietoje gali atsirasti trumpalaikis patinimas iki 2 cm
3
: šios reakcijos yra dažnos, bet išnyksta
per 5 dienas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, b
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-02-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें