Rayvow

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-03-2024

Bahan aktif:

lasmiditan succinate

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

N02CC08

INN (Nama Internasional):

lasmiditan

Kelompok Terapi:

analgetiká

Area terapi:

Poruchy migrény

Indikasi Terapi:

RAYVOW is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2022-08-17

Selebaran informasi

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RAYVOW 50
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RAYVOW 100
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RAYVOW 200
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lasmiditan
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť
4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je RAYVOW a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete RAYVOW
3.
Ako užívať RAYVOW
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať RAYVOW
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RAYVOW A NA ČO SA POUŽÍVA
RAYVOW obsahuje liečivo lasmiditan, ktorý sa používa na liečbu
bolesti hlavy pri záchvatoch
migrény s aurou alebo bez aury u dospelých.
RAYVOW pomáha zmierniť alebo zbaviť sa bolesti hlavy a ďalších
príznakov spojených
s migrénovou bolesťou hlavy. Úľavu od bolesti môžete pocítiť
už 30 minút po užití RAYVOWU.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RAYVOW
NEUŽÍVAJTE RAYVOW:
-
ak ste alergický na lasmiditan alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uveden
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
RAYVOW 50 mg filmom obalené tablety
RAYVOW 100 mg filmom obalené tablety
RAYVOW 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
RAYVOW 50 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 50 mg lasmiditanu (vo forme
sukcinátu).
RAYVOW 100 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 100 mg lasmiditanu (vo forme
sukcinátu).
RAYVOW 200 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 200 mg lasmiditanu (vo forme
sukcinátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
RAYVOW 50 mg filmom obalené tablety
Bledosivá, oválna tableta s rozmermi 8,9 x 4,9 mm, s vyrazeným
nápisom „4312“ na jednej strane
a „L-50“ na druhej.
RAYVOW 100 mg filmom obalené tablety
Bledofialová, oválna tableta s rozmermi 11,2 x 6,15 mm, s vyrazeným
nápisom „4491“ na jednej
strane a „L-100“ na druhej.
RAYVOW 200 mg filmom obalené tablety
Sivá, oválna tableta s rozmermi 14,1 x 7,75 mm, s vyrazeným
nápisom „4736“ na jednej strane
a „L-200“ na druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
RAYVOW je indikovaný na akútnu liečbu bolesti hlavy pri záchvatoch
migrény s aurou alebo bez
aury u dospelých.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou úvodnou dávkou u dospelých na akútnu liečbu
záchvatov migrény je vo všeobecnosti
100 mg lasmiditanu. Ak je to potrebné, dávka sa môže zvýšiť na
200 mg pre väčšiu účinnosť, alebo sa
môže znížiť na 50 mg pre lepšiu znášanlivosť.
Ak sa migrénová bolesť hlavy zopakuje v priebehu 24 hodín od
počiat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-10-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen