Rayvow

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lasmiditan succinate

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

N02CC08

Designació comuna internacional (DCI):

lasmiditan

Grupo terapéutico:

analgetiká

Área terapéutica:

Poruchy migrény

indicaciones terapéuticas:

RAYVOW is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2022-08-17

Informació per a l'usuari

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RAYVOW 50
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RAYVOW 100
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RAYVOW 200
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lasmiditan
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť
4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je RAYVOW a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete RAYVOW
3.
Ako užívať RAYVOW
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať RAYVOW
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RAYVOW A NA ČO SA POUŽÍVA
RAYVOW obsahuje liečivo lasmiditan, ktorý sa používa na liečbu
bolesti hlavy pri záchvatoch
migrény s aurou alebo bez aury u dospelých.
RAYVOW pomáha zmierniť alebo zbaviť sa bolesti hlavy a ďalších
príznakov spojených
s migrénovou bolesťou hlavy. Úľavu od bolesti môžete pocítiť
už 30 minút po užití RAYVOWU.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RAYVOW
NEUŽÍVAJTE RAYVOW:
-
ak ste alergický na lasmiditan alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uveden
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
RAYVOW 50 mg filmom obalené tablety
RAYVOW 100 mg filmom obalené tablety
RAYVOW 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
RAYVOW 50 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 50 mg lasmiditanu (vo forme
sukcinátu).
RAYVOW 100 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 100 mg lasmiditanu (vo forme
sukcinátu).
RAYVOW 200 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 200 mg lasmiditanu (vo forme
sukcinátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
RAYVOW 50 mg filmom obalené tablety
Bledosivá, oválna tableta s rozmermi 8,9 x 4,9 mm, s vyrazeným
nápisom „4312“ na jednej strane
a „L-50“ na druhej.
RAYVOW 100 mg filmom obalené tablety
Bledofialová, oválna tableta s rozmermi 11,2 x 6,15 mm, s vyrazeným
nápisom „4491“ na jednej
strane a „L-100“ na druhej.
RAYVOW 200 mg filmom obalené tablety
Sivá, oválna tableta s rozmermi 14,1 x 7,75 mm, s vyrazeným
nápisom „4736“ na jednej strane
a „L-200“ na druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
RAYVOW je indikovaný na akútnu liečbu bolesti hlavy pri záchvatoch
migrény s aurou alebo bez
aury u dospelých.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou úvodnou dávkou u dospelých na akútnu liečbu
záchvatov migrény je vo všeobecnosti
100 mg lasmiditanu. Ak je to potrebné, dávka sa môže zvýšiť na
200 mg pre väčšiu účinnosť, alebo sa
môže znížiť na 50 mg pre lepšiu znášanlivosť.
Ak sa migrénová bolesť hlavy zopakuje v priebehu 24 hodín od
počiat
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents