Ravicti

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-02-2024

Bahan aktif:

glicerol fenilbutirat

Tersedia dari:

Immedica Pharma AB

Kode ATC:

A16AX09

INN (Nama Internasional):

glycerol phenylbutyrate

Kelompok Terapi:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Area terapi:

Motnje cikličnega uda, v rojstvu

Indikasi Terapi:

Ravicti je primerna za uporabo kot adjunctive terapijo za kronično upravljanje bolnikov z sečnine cikel motnje (UCDs), vključno z pomanjkljivosti carbamoyl fosfat-sintetaze-I (CPS), ornitin carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (RIT), argininosuccinate lyase (ASL), arginase I (ARG) in ornitin translocase pomanjkljivost hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindrom (HHH), ki ne more biti upravlja prehranskih beljakovin, omejitev in/ali amino kisline, dodatki sam. Ravicti je treba uporabljati z prehranskih beljakovin, omejitev in, v nekaterih primerih, prehranskih dopolnilih, (e. , esencialne aminokisline, arginin, citrulin, brezcarinske dodatke kalorij).

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2015-11-26

Selebaran informasi

                                24
Immedica Pharma AB
SE-113 63 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1062/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
RAVICTI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENICI
1.
IME ZDRAVILA
RAVICTI 1,1 g/ml peroralna tekočina
glicerilfenilbutirat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En ml vsebuje 1,1 g glicerilfenilbutirata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
peroralna tekočina
25 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna ali gastroenteralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Zdravilo uporabite v 14 dneh po odprtju.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
26
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Immedica Pharma AB
SE-113 63 Stockholm
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1062/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
27
B.
NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
RAVICTI 1,1 G/ML PERORALNA TEKOČINA
glicerilfenilbutirat
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
•
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
RAVICTI 1,1 g/ml peroralna tekočina
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml tekočine vsebuje 1,1 g glicerilfenilbutirata. To ustreza
gostoti 1,1 g/ml.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna tekočina
Prozorna, brezbarvna do bledo rumena tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo RAVICTI je indicirano za uporabo kot dodatno zdravilo za
dolgoročno obravnavanje
bolnikov z motnjami ciklusa sečnine (UCD-urea cycle disorder),
vključno s pomanjkanjem
karbamoilfosfat sintetaze I (CPS-carbamoyl phosphate synthetase),
ornitin karbamoiltransferaze
(OTC-ornithine carbamoyltransferase), argininosukcinat sintetaze
(ASS), argininosukcinat liaze
(ASL), arginaze I (ARG), in pomanjkanje ornitin translokaze (sindrom
hiperornitinemija-
hiperamonemija-homocitrulinurija (HHH)), ki jih ni mogoče zdraviti
samo s posebno dieto z malo
beljakovinami in/ali dodatkom aminokislin.
Zdravilo RAVICTI se uporablja skupaj z dieto z malo beljakovinami in v
nekaterih primerih skupaj s
prehranskimi dodatki (npr. esencialne aminokisline, arginin, citrulin,
kalorični dodatki brez
beljakovin).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo RAVICTI mora predpisati zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem UCD.
Odmerjanje
Zdravilo RAVICTI se uporablja skupaj s posebno dieto z malo
beljakovinami in v nekaterih primerih
skupaj s prehranskimi dodatki (npr. esencialne aminokisline, arginin,
citrulin, kalorični dodatki brez
beljakovin) glede na dnevni vnos prehranskih beljakovin, ki so
potrebne za pospeševanje rasti in
razvoja.
Dnevni odmerek je treba individualno prilagajati glede na bolnikovo
toleranco na beljakovine in
potrebni dnevni vnos prehranskih beljakovin.
Zdravljenje z zdravilom RAVICTI je lahko potrebno celo življenje, če
ne pride do odločitve za
ortotopično presaditev jeter.
_Odrasli in otroci _
Priporočeni odmerek za bolnike, ki še niso prejemali fenilbutirične
kisline, in za bolnike, ki so prešli z
natrijevega fenilbutirata ali injekcij natrije
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-12-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen