Rasitrio

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-09-2012

Bahan aktif:

aliskireenia, amlodipiinia, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd.

Kode ATC:

C09XA54

INN (Nama Internasional):

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Sydän- ja verisuonijärjestelmä

Area terapi:

verenpainetauti

Indikasi Terapi:

Rasitrio on tarkoitettu kohtelu essentiaalinen hypertensio kuin korvaushoito aikuisilla, joiden verenpaine on asianmukaisesti hallinnassa aliskiren, amlodipine ja hydrochlorothiazide annetaan samanaikaisesti samalla annoksella yhdistelmä tasolla kuin yhdistelmä.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

2011-11-22

Selebaran informasi

                                196
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
197
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Aliskireeni/amlodipiini/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Rasitrio on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Rasitrio tabletteja
3.
Miten Rasitrio tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rasitrio tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1. MITÄ RASITRIO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ RASITRIO ON
Rasitrio-tabletit sisältävät kolmea vaikuttavaa ainetta,
aliskireenia, amlodipiinia ja
hydroklooritiatsidia. Kaikki nämä aineet auttavat alentamaan
kohonnutta verenpainetta
(hypertensiota).

Aliskireeni on reniininestäjien lääkeaineryhmään kuuluva aine.
Tällaiset lääkkeet vähentävät
elimistön tuottaman angiotensiini II:n määrää. Angiotensiini II
supistaa verisuonia, ja nostaa
siten verenpainetta. Angiotensiini II:n määrän vähentäminen
mahdollistaa verisuonten
rentoutumisen, mikä alentaa verenpainetta.

Amlodipiini kuuluu kalsiumkanavan salpaajiksi kutsuttujen
lääkeaineiden ryhmään. Nämä ovat
lääkkeitä, jotka auttavat alentamaan korkeaa verenpainetta.
Amlodipiini laajentaa ja rentouttaa
verisuonia, mikä puolestaan alentaa verenpainetta.

Hydroklooritiatsidi k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina), 5 mg amlodipiinia
(besilaattina) ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean violetti, soikea, kupera, viistoreunainen,
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle puolelle on
painettu ”YIY” ja toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rasitrio on tarkoitettu essentiaalisen hypertension hoitoon korvaamaan
sellaisten aikuispotilaiden
aiempi hoito, joiden verenpaine on saatu riittävästi hallintaan
käyttämällä yhtä aikaa vastaavia määriä
aliskireenia, amlodipiinia ja hydroklooritiatsidia sisältäviä
lääkkeitä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yksi Rasitrio-tabletti kerran vuorokaudessa.
Potilaat, jotka käyttävät samaan vuorokaudenaikaan erillisinä
tabletteina otettavaa aliskireenia,
amlodipiinia ja hydroklooritiatsidia, voivat siirtyä käyttämään
vastaavat lääkeainemäärät kiinteänä
kombinaationa sisältäviä Rasitrio tabletteja.
Kiinteää yhdistelmävalmistetta on käytettävä vasta sen jälkeen,
kun vakaa teho on saavutettu
titraamalla sopivat annokset eri lääkeaineita yksinään
sisältävien, samanaikaisesti annettavien
valmisteiden avulla. Annos määritetään yksilöllisesti, ja sitä
muutetaan potilaan kliinisen vasteen
mukaan.
Erityispotilasryhmät
_Iäkkäät, yli 65-vuotiaat potilaat _
65 vuotta täyttäneiden ja sitä vanhempien potilaiden osalta on
olemassa näyttöä lisääntyneestä
hypotensioon liittyvien haittavaikutusten riskistä Rasitrio-hoidon
yhteydessä. Erityistä varovaisuutta
on siksi noudatettava annettaessa Rasitrio-hoitoa 65 vuotiaille ja
sitä vanhemmille potilaille.
Suositeltu aliskireenin aloitusannos tälle potilasryhmälle on 150
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-09-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-09-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-09-2012

Lihat riwayat dokumen