Qdenga

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-12-2022

Bahan aktif:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

Tersedia dari:

Takeda GmbH

Kode ATC:

J07BX04

INN (Nama Internasional):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Kelompok Terapi:

cjepiva

Area terapi:

Denga

Indikasi Terapi:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2022-12-05

Selebaran informasi

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
QDENGA PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
Četverovalentno cjepivo protiv denge (živo, atenuirano)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE
PRIMITE CJEPIVO JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu u Vas ili Vašeg djeteta, potrebno
je obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Qdenga i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete primite cjepivo
Qdenga
3.
Kako se primjenjuje Qdenga
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo Qdenga
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE QDENGA I ZA
Š
TO SE KORISTI
Qdenga je cjepivo. Koristi se kako bi Vas ili Vaše dijete pomoglo
zaštititi od denge. Denga je bolest
uzrokovana serotipovima 1, 2, 3 i 4 virusa denga. Qdenga sadrži
oslabljene verzije ova 4 serotipa
virusa denge, tako da ne može uzrokovati bolest denga.
Qdenga se daje odraslim osobama, mladim osobama i djeci (od 4 godine i
starijima).
Cjepivo Qdenga treba primijeniti u skladu sa službenim preporukama.
KAKO DJELUJE CJEPIVO
Qdenga potiče prirodnu obranu tijela (imunosni sustav). To štiti od
virusa koji uzrokuju dengu ako
tijelo u budućnosti bude izloženo tim virusima.
Š
TO JE DENGA
Denga je uzrokovana virusom.

Virus šire komarci (Aedes komarci).

Ako komarac ubode nekoga s dengom, može prenijeti virus na sljedeće
osobe koje ub
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qdenga prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Qdenga prašak i otapalo za otopinu za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Četverovalentno cjepivo protiv denge (živo, atenuirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, 1 doza (0,5 ml) sadrži:
Virus denge serotipa 1 (živi, atenuirani)*: ≥ 3,3 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 2 (živi, atenuirani)#: ≥ 2,7 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 3 (živi, atenuirani)*: ≥ 4,0 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 4 (živi, atenuirani)*: ≥ 4,5 log10 PFU** po
dozi
*Proizvedeno u Vero stanicama tehnologijom rekombinantne DNA. Geni
površinskih proteina
specifičnih za serotip ubačeni u okosnicu virusa denge tipa 2. Ovo
cjepivo sadrži genetički
modificirane organizme (GMO).
#Proizvedeno u Vero stanicama tehnologijom rekombinantne DNA
**PFU = jedinice koje formiraju plak (engl. plaque-forming units)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prije rekonstitucije cjepivo je bijeli do bjeličasti liofilizirani
prašak (kompaktni kolačić).
Otapalo je bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cjepivo Qdenga indicirano je za prevenciju denga bolesti u osoba u
dobi od 4 godine i starijih.
Cjepivo Qdenga treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Osobe u dobi od 4 godine i starije
Cjepivo Qdenga treba davati kao dozu od 0,5 ml u rasporedu od dvije
doze (0. i 3. mjeseca).
Potreba za docjepljivanjem (engl. booster) nije utvrđena.
3
Druga pedijatrijska populacija (djeca u dobi od < 4 godine)
Sigurnost i djelotvornost cjepiva Qdenga u djece mlađe od 4 godine
nisu još ustan
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-12-2022

Lihat riwayat dokumen