Qdenga

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

Verfügbar ab:

Takeda GmbH

ATC-Code:

J07BX04

INN (Internationale Bezeichnung):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Therapiegruppe:

cjepiva

Therapiebereich:

Denga

Anwendungsgebiete:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2022-12-05

Gebrauchsinformation

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
QDENGA PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
Četverovalentno cjepivo protiv denge (živo, atenuirano)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE
PRIMITE CJEPIVO JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu u Vas ili Vašeg djeteta, potrebno
je obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Qdenga i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete primite cjepivo
Qdenga
3.
Kako se primjenjuje Qdenga
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo Qdenga
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE QDENGA I ZA
Š
TO SE KORISTI
Qdenga je cjepivo. Koristi se kako bi Vas ili Vaše dijete pomoglo
zaštititi od denge. Denga je bolest
uzrokovana serotipovima 1, 2, 3 i 4 virusa denga. Qdenga sadrži
oslabljene verzije ova 4 serotipa
virusa denge, tako da ne može uzrokovati bolest denga.
Qdenga se daje odraslim osobama, mladim osobama i djeci (od 4 godine i
starijima).
Cjepivo Qdenga treba primijeniti u skladu sa službenim preporukama.
KAKO DJELUJE CJEPIVO
Qdenga potiče prirodnu obranu tijela (imunosni sustav). To štiti od
virusa koji uzrokuju dengu ako
tijelo u budućnosti bude izloženo tim virusima.
Š
TO JE DENGA
Denga je uzrokovana virusom.

Virus šire komarci (Aedes komarci).

Ako komarac ubode nekoga s dengom, može prenijeti virus na sljedeće
osobe koje ub
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qdenga prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Qdenga prašak i otapalo za otopinu za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Četverovalentno cjepivo protiv denge (živo, atenuirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, 1 doza (0,5 ml) sadrži:
Virus denge serotipa 1 (živi, atenuirani)*: ≥ 3,3 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 2 (živi, atenuirani)#: ≥ 2,7 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 3 (živi, atenuirani)*: ≥ 4,0 log10 PFU** po
dozi
Virus denge serotipa 4 (živi, atenuirani)*: ≥ 4,5 log10 PFU** po
dozi
*Proizvedeno u Vero stanicama tehnologijom rekombinantne DNA. Geni
površinskih proteina
specifičnih za serotip ubačeni u okosnicu virusa denge tipa 2. Ovo
cjepivo sadrži genetički
modificirane organizme (GMO).
#Proizvedeno u Vero stanicama tehnologijom rekombinantne DNA
**PFU = jedinice koje formiraju plak (engl. plaque-forming units)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prije rekonstitucije cjepivo je bijeli do bjeličasti liofilizirani
prašak (kompaktni kolačić).
Otapalo je bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cjepivo Qdenga indicirano je za prevenciju denga bolesti u osoba u
dobi od 4 godine i starijih.
Cjepivo Qdenga treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Osobe u dobi od 4 godine i starije
Cjepivo Qdenga treba davati kao dozu od 0,5 ml u rasporedu od dvije
doze (0. i 3. mjeseca).
Potreba za docjepljivanjem (engl. booster) nije utvrđena.
3
Druga pedijatrijska populacija (djeca u dobi od < 4 godine)
Sigurnost i djelotvornost cjepiva Qdenga u djece mlađe od 4 godine
nisu još ustan
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-12-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-12-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen