Purevax Rabies

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-08-2020

Bahan aktif:

virus vCP65

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI06AX

INN (Nama Internasional):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Kelompok Terapi:

Pisici

Area terapi:

Immunologicals

Indikasi Terapi:

Imunizarea activă a pisicilor cu vârsta de 12 săptămâni și peste pentru a preveni mortalitatea datorată infecției cu rabie. Debutul imunității: la 4 săptămâni după vaccinarea primară. Durata imunității după vaccinarea primară: 1 an. Durata imunității după revaccinare: 3 ani.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2011-02-18

Selebaran informasi

                                13
B. PROSPECT
14
PROSPECT
PUREVAX RABIES SUSPENSIE INJECTABILĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare <şi producător>>:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Purevax rabies suspensie injectabilă.
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANȚELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare doză de 1 ml conţine:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virus Rabic canarypox recombinat (vCP65) ≥ 10
6.8
DITF*
50
* Doză infecţioasă 50 % la testul cu fluorescenţă
Suspensie omogenă de culoare roz deschis spre galben pal.
4.
INDICAŢIE
Imunizarea activă a pisicilor la vârsta de 12 săptămâni şi mai
mari pentru prevenirea mortalităţii
provocate de infecţiile rabice.
Instalarea imunităţii: 4 săptămâni după prima vaccinare.
Durata imunităţii după prima vaccinare: 1 an
Durata imunităţii după revaccinare: 3 ani
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
În cazuri foarte rare poate apărea o stare trecătoare de apatie
uşoară şi de asemenea, ocazional anorexie
sau hipertermie (peste 39.5 °C), care durează de obicei 1 sau 2
zile. Cele mai multe reacţii de acest fel
s-au observat în primele 2 zile după vaccinare.
15
Foarte rar, poate apărea o reacţie locală trecătoare (durere la
palpare, umflătură limitată care poate
deveni nodulară, temperatură ridicată la locul injectării şi în
anumite cazuri eritem), care de obicei
dispare în cel mult 1 sau 2 săptămâni.
Foarte rar, se poate manifesta o reacţie de hipersensibilitate care
poate necesita tratament simptomatic
adecvat.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
- Foarte frecv
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Purevax Rabies suspensie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virus Rabic canarypox recombinat (vCP65) ≥ 10
6.8
DITF*
50
* Doză infecţioasă 50 % la testul cu fluorescenţă
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie omogenă de culoare roz deschis spre galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a pisicilor la vârsta de 12 săptămâni şi mai
mari pentru prevenirea mortalităţii
provocate de infecţiile rabice.
Instalarea imunităţii: 4 săptămâni după prima vaccinare.
Durata imunităţii după prima vaccinare: 1 an
Durata imunităţii după revaccinare: 3 ani
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
A se vaccina numai animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu există.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Virusurile recombinate Canarypox sunt considerate a fi sigure pentru
oameni. Reacţii adverse locale,
uşoare şi/sau sistemice la injecţie pot fi observate temporar.
3
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului şi prezentaţi medicului
prospectul produsului sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
În cazuri foarte rare, poate apărea o stare trecătoare de apatie
uşoară şi de asemenea, poate apărea o
uşoară anorexie sau hipertermie (peste 39.5 °C), care durează de
obicei 1 sau 2 zile. Cele mai multe
reacţii de acest fel au fost observate în primele 2 zile după
vaccinare.
Foarte rar, poate apărea o reacţie locală trecătoare (durere la
palpare, umflătură limitată care poate

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-02-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen