Purevax Rabies

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

virus vCP65

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI06AX

INN (इंटरनेशनल नाम):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

चिकित्सीय समूह:

Pisici

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals

चिकित्सीय संकेत:

Imunizarea activă a pisicilor cu vârsta de 12 săptămâni și peste pentru a preveni mortalitatea datorată infecției cu rabie. Debutul imunității: la 4 săptămâni după vaccinarea primară. Durata imunității după vaccinarea primară: 1 an. Durata imunității după revaccinare: 3 ani.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2011-02-18

सूचना पत्रक

                                13
B. PROSPECT
14
PROSPECT
PUREVAX RABIES SUSPENSIE INJECTABILĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare <şi producător>>:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Purevax rabies suspensie injectabilă.
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANȚELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare doză de 1 ml conţine:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virus Rabic canarypox recombinat (vCP65) ≥ 10
6.8
DITF*
50
* Doză infecţioasă 50 % la testul cu fluorescenţă
Suspensie omogenă de culoare roz deschis spre galben pal.
4.
INDICAŢIE
Imunizarea activă a pisicilor la vârsta de 12 săptămâni şi mai
mari pentru prevenirea mortalităţii
provocate de infecţiile rabice.
Instalarea imunităţii: 4 săptămâni după prima vaccinare.
Durata imunităţii după prima vaccinare: 1 an
Durata imunităţii după revaccinare: 3 ani
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
În cazuri foarte rare poate apărea o stare trecătoare de apatie
uşoară şi de asemenea, ocazional anorexie
sau hipertermie (peste 39.5 °C), care durează de obicei 1 sau 2
zile. Cele mai multe reacţii de acest fel
s-au observat în primele 2 zile după vaccinare.
15
Foarte rar, poate apărea o reacţie locală trecătoare (durere la
palpare, umflătură limitată care poate
deveni nodulară, temperatură ridicată la locul injectării şi în
anumite cazuri eritem), care de obicei
dispare în cel mult 1 sau 2 săptămâni.
Foarte rar, se poate manifesta o reacţie de hipersensibilitate care
poate necesita tratament simptomatic
adecvat.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
- Foarte frecv
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Purevax Rabies suspensie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virus Rabic canarypox recombinat (vCP65) ≥ 10
6.8
DITF*
50
* Doză infecţioasă 50 % la testul cu fluorescenţă
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie omogenă de culoare roz deschis spre galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a pisicilor la vârsta de 12 săptămâni şi mai
mari pentru prevenirea mortalităţii
provocate de infecţiile rabice.
Instalarea imunităţii: 4 săptămâni după prima vaccinare.
Durata imunităţii după prima vaccinare: 1 an
Durata imunităţii după revaccinare: 3 ani
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
A se vaccina numai animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu există.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Virusurile recombinate Canarypox sunt considerate a fi sigure pentru
oameni. Reacţii adverse locale,
uşoare şi/sau sistemice la injecţie pot fi observate temporar.
3
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului şi prezentaţi medicului
prospectul produsului sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
În cazuri foarte rare, poate apărea o stare trecătoare de apatie
uşoară şi de asemenea, poate apărea o
uşoară anorexie sau hipertermie (peste 39.5 °C), care durează de
obicei 1 sau 2 zile. Cele mai multe
reacţii de acest fel au fost observate în primele 2 zile după
vaccinare.
Foarte rar, poate apărea o reacţie locală trecătoare (durere la
palpare, umflătură limitată care poate

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें