Purevax FeLV

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-08-2020

Bahan aktif:

macskaleukémia vírust rekombináns canarypox vírus (vCP97)

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI06AD

INN (Nama Internasional):

vaccine against feline leukaemia

Kelompok Terapi:

Macskák

Area terapi:

Immunológikumok a felidae,

Indikasi Terapi:

8 hetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása a macska leukémia ellen a perzisztens viremia és a kapcsolódó betegség klinikai tüneteinek megelőzésére. A immunitás kialakulását 2 héttel az elsődleges vakcinázás után mutatták ki. Az immunitás időtartama egy évvel az utolsó oltás után.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2000-04-13

Selebaran informasi

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PUREVAX FELV SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax FeLV szuszpenziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden 1 ml-es vagy 0,5 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
FeLV rekombináns kanárihimlő vírus (vCP97)
...............................................

10
7,2
CCID
50
1
1
sejttenyészet fertőző adag 50%
Tiszta, színtelen folyadék sejttörmelékkel a szuszpenzióban.
4.
JAVALLAT(OK)
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása macskaleukosis
ellen, a perzisztens viraemia és
a szövődményes betegségek klinikai tüneteinek megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 2 hét az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság: 1 év az utolsó oltás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egy ideiglenes, kis (< 2 cm) csomó jelentkezését, amely 1–4
héten belül elmúlik, nagyon gyakran
megfigyelték az injekció beadása helyén az ártalmatlansági
vizsgálatok és a gyakorlati kipróbálások
során.
Átmeneti levertséget és hőmérséklet-emelkedést, amely
általában 1 napig, kivételesen 2 napig tartott,
nagyon gyakran megfigyeltek azártalmatlansági vizsgálatok és a
gyakorlati kipróbálások során.
15
Anorexia és hányás nagyon ritkán jelentkezett a forgalomba
hozatalt követő gyógyszerbiztonsági
tapasztalat alapján.
Túlérzékenységi reakció nagyon ritka esetekben előfordulhat.
Ilyen reakciók súlyosabb állapotok
kialakulását (anafilaxia) eredményezhetik. Ezekben a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax FeLV szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden 1 ml-es vagy 0,5 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
FeLV rekombináns kanárihimlő vírus (vCP97)
...............................................

10
7,2
CCID
50
1
1
sejttenyészet fertőző adag 50%
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció-
Tiszta, színtelen folyadék sejttörmelékkel a szuszpenzióban.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása macskaleukosis
ellen, a perzisztens viraemia és
a szövődményes betegségek klinikai tüneteinek megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 2 hét az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság: 1 év az utolsó oltás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Előzetesen ajánlott a FeLV antigén kimutatására irányuló teszt
elvégzése.
A FeLV pozitív macskák vakcinázásának nincs jótékony hatása.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét._ _
3
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Egy ideiglenes, kis (< 2 cm) csomó jelentkezését, amely 1–4
héten belül elmúlik, nagyon gyakran
megfigyelték az injekció beadása helyén az ártalmatlansági
vizsgálatok és a gyakorlati kipróbálások
során.
Átmeneti levertséget és hőmérséklet-emelkedést, amely
általában 1 napig, kivételesen 2 napig tartott,
nagyon gyakran megfigy
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-03-2021

Lihat riwayat dokumen