Purevax FeLV

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

macskaleukémia vírust rekombináns canarypox vírus (vCP97)

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI06AD

INN (الاسم الدولي):

vaccine against feline leukaemia

المجموعة العلاجية:

Macskák

المجال العلاجي:

Immunológikumok a felidae,

الخصائص العلاجية:

8 hetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása a macska leukémia ellen a perzisztens viremia és a kapcsolódó betegség klinikai tüneteinek megelőzésére. A immunitás kialakulását 2 héttel az elsődleges vakcinázás után mutatták ki. Az immunitás időtartama egy évvel az utolsó oltás után.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2000-04-13

نشرة المعلومات

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PUREVAX FELV SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax FeLV szuszpenziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden 1 ml-es vagy 0,5 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
FeLV rekombináns kanárihimlő vírus (vCP97)
...............................................

10
7,2
CCID
50
1
1
sejttenyészet fertőző adag 50%
Tiszta, színtelen folyadék sejttörmelékkel a szuszpenzióban.
4.
JAVALLAT(OK)
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása macskaleukosis
ellen, a perzisztens viraemia és
a szövődményes betegségek klinikai tüneteinek megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 2 hét az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság: 1 év az utolsó oltás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egy ideiglenes, kis (< 2 cm) csomó jelentkezését, amely 1–4
héten belül elmúlik, nagyon gyakran
megfigyelték az injekció beadása helyén az ártalmatlansági
vizsgálatok és a gyakorlati kipróbálások
során.
Átmeneti levertséget és hőmérséklet-emelkedést, amely
általában 1 napig, kivételesen 2 napig tartott,
nagyon gyakran megfigyeltek azártalmatlansági vizsgálatok és a
gyakorlati kipróbálások során.
15
Anorexia és hányás nagyon ritkán jelentkezett a forgalomba
hozatalt követő gyógyszerbiztonsági
tapasztalat alapján.
Túlérzékenységi reakció nagyon ritka esetekben előfordulhat.
Ilyen reakciók súlyosabb állapotok
kialakulását (anafilaxia) eredményezhetik. Ezekben a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax FeLV szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden 1 ml-es vagy 0,5 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
FeLV rekombináns kanárihimlő vírus (vCP97)
...............................................

10
7,2
CCID
50
1
1
sejttenyészet fertőző adag 50%
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció-
Tiszta, színtelen folyadék sejttörmelékkel a szuszpenzióban.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása macskaleukosis
ellen, a perzisztens viraemia és
a szövődményes betegségek klinikai tüneteinek megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 2 hét az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság: 1 év az utolsó oltás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Előzetesen ajánlott a FeLV antigén kimutatására irányuló teszt
elvégzése.
A FeLV pozitív macskák vakcinázásának nincs jótékony hatása.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét._ _
3
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Egy ideiglenes, kis (< 2 cm) csomó jelentkezését, amely 1–4
héten belül elmúlik, nagyon gyakran
megfigyelték az injekció beadása helyén az ártalmatlansági
vizsgálatok és a gyakorlati kipróbálások
során.
Átmeneti levertséget és hőmérséklet-emelkedést, amely
általában 1 napig, kivételesen 2 napig tartott,
nagyon gyakran megfigy
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-08-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-08-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-03-2021

عرض محفوظات المستندات