Purevax FeLV

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ουγγρικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

macskaleukémia vírust rekombináns canarypox vírus (vCP97)

Διαθέσιμο από:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI06AD

INN (Διεθνής Όνομα):

vaccine against feline leukaemia

Θεραπευτική ομάδα:

Macskák

Θεραπευτική περιοχή:

Immunológikumok a felidae,

Θεραπευτικές ενδείξεις:

8 hetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása a macska leukémia ellen a perzisztens viremia és a kapcsolódó betegség klinikai tüneteinek megelőzésére. A immunitás kialakulását 2 héttel az elsődleges vakcinázás után mutatták ki. Az immunitás időtartama egy évvel az utolsó oltás után.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 12

Καθεστώς αδειοδότησης:

Felhatalmazott

Ημερομηνία της άδειας:

2000-04-13

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PUREVAX FELV SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax FeLV szuszpenziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden 1 ml-es vagy 0,5 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
FeLV rekombináns kanárihimlő vírus (vCP97)
...............................................

10
7,2
CCID
50
1
1
sejttenyészet fertőző adag 50%
Tiszta, színtelen folyadék sejttörmelékkel a szuszpenzióban.
4.
JAVALLAT(OK)
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása macskaleukosis
ellen, a perzisztens viraemia és
a szövődményes betegségek klinikai tüneteinek megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 2 hét az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság: 1 év az utolsó oltás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egy ideiglenes, kis (< 2 cm) csomó jelentkezését, amely 1–4
héten belül elmúlik, nagyon gyakran
megfigyelték az injekció beadása helyén az ártalmatlansági
vizsgálatok és a gyakorlati kipróbálások
során.
Átmeneti levertséget és hőmérséklet-emelkedést, amely
általában 1 napig, kivételesen 2 napig tartott,
nagyon gyakran megfigyeltek azártalmatlansági vizsgálatok és a
gyakorlati kipróbálások során.
15
Anorexia és hányás nagyon ritkán jelentkezett a forgalomba
hozatalt követő gyógyszerbiztonsági
tapasztalat alapján.
Túlérzékenységi reakció nagyon ritka esetekben előfordulhat.
Ilyen reakciók súlyosabb állapotok
kialakulását (anafilaxia) eredményezhetik. Ezekben a
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Purevax FeLV szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden 1 ml-es vagy 0,5 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
FeLV rekombináns kanárihimlő vírus (vCP97)
...............................................

10
7,2
CCID
50
1
1
sejttenyészet fertőző adag 50%
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció-
Tiszta, színtelen folyadék sejttörmelékkel a szuszpenzióban.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nyolchetes vagy idősebb macskák aktív immunizálása macskaleukosis
ellen, a perzisztens viraemia és
a szövődményes betegségek klinikai tüneteinek megelőzésére.
Az immunitás kezdete: 2 hét az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság: 1 év az utolsó oltás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Előzetesen ajánlott a FeLV antigén kimutatására irányuló teszt
elvégzése.
A FeLV pozitív macskák vakcinázásának nincs jótékony hatása.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét._ _
3
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Egy ideiglenes, kis (< 2 cm) csomó jelentkezését, amely 1–4
héten belül elmúlik, nagyon gyakran
megfigyelték az injekció beadása helyén az ártalmatlansági
vizsgálatok és a gyakorlati kipróbálások
során.
Átmeneti levertséget és hőmérséklet-emelkedést, amely
általában 1 napig, kivételesen 2 napig tartott,
nagyon gyakran megfigy
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 27-08-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 05-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 27-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 27-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 27-08-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων