ProMeris Duo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-07-2015

Bahan aktif:

metaflumizone, amitraz

Tersedia dari:

Pfizer Limited 

Kode ATC:

QP53AD51

INN (Nama Internasional):

metaflumizone, amitraz

Kelompok Terapi:

kutyák

Area terapi:

Ectoparasiticides lokális használata, beleértve a. rovarölő szerek

Indikasi Terapi:

Bolhák fertőzéseinek kezelésére és megelőzésére (Ctenocephalides canis és C. felis), a kullancsok (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis), valamint a kezelést a demodicosis (által okozott Demodex spp. ) és a tetvek (Trichodectes canis) kutyákban. Az állatgyógyászati ​​készítmény használható a bolha allergiás dermatitisz (FAD) kezelési stratégiájának részeként,.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2006-12-19

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
33
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg spot-on kistestű kutyáknak
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg spot-on közepes testű kutyáknak
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg spot-on közepes testű és
nagytestű kutyáknak
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg spot-on nagytestű kutyáknak
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg spot-on különösen nagytestű
kutyáknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Egyesült Királyság
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Olaszország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg spot-on kistestű kutyáknak
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg spot-on közepes testű kutyáknak
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg spot-on közepes testű és
nagytestű kutyáknak
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg spot-on nagytestű kutyáknak
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg spot-on különösen nagytestű
kutyáknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz: 150 mg metaflumizon és 150 mg amitráz
Egyadagos pipetta tartalma:
PROMERIS DUO SPOT-ON
TÉRFOGAT
METAFLUMIZON
(MG)
AMITRÁZ
(MG)
kistestű kutyáknak (≤ 5 kg)*
0,67 ml
100,5
100,5
közepes testű kutyáknak (5,1-10,0 kg)*
1,33 ml
199,5
199,5
közepes testű és nagytestű kutyáknak (10,1-25,0 kg)*
3,33 ml
499,5
499,5
nagytestű kutyáknak (25,1-40,0 kg)*
5,33 ml
799,5
799,5
különösen nagytestű kutyáknak (40,1-50,0 kg)*
6,66 ml
999
999
* HELYSZŰKE MIATT A BLISZTERFÓLIÁN ÉS A PIPETTÁN AZ „S”,
„M”, „M/L”, „L” ÉS „XL” RÖVIDÍTÉST A
„KISTESTŰ”, „KÖZEPES TESTŰ”, „KÖZEPES
TESTŰ/NAGYTESTŰ”, „NAGYTESTŰ” ÉS „KÜLÖNÖSEN
NAGY
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg spot-on kistestű kutyáknak
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg spot-on közepes testű kutyáknak
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg spot-on közepes testű és
nagytestű kutyáknak
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg spot-on nagytestű kutyáknak
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg spot-on különösen nagytestű
kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG(OK):
1 ml tartalma: 150 mg metaflumizon és 150 mg amitráz
Egyadagos pipetta tartalma:
PROMERIS DUO SPOT-ON
TÉRFOGAT
METAFLUMIZON
(MG)
AMITRÁZ
(MG)
kistestű kutyáknak (≤ 5 kg)
0,67 ml
100,5
100,5
közepes testű kutyáknak (5,1-10,0 kg)
1,33 ml
199,5
199,5
közepes testű és nagytestű kutyáknak (10,1-25,0 kg)
3,33 ml
499,5
499,5
nagytestű kutyáknak (25,1-40,0 kg)
5,33 ml
799,5
799,5
különösen nagytestű kutyáknak (40,1-50,0 kg)
6,66 ml
999
999
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat.
Tiszta, áttetsző, sárga-borostyánsárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya (8 hetesnél idősebb).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Bolhásság (
_Ctenocephalides_
_canis_
és
_C. felis_
) és kullancsfertőzés (
_Ixodes ricinus_
,
_ Ixodes hexagonus_
_Rhipicephalus_
_sanguineus_
,
_Dermacentor_
_reticulatus_
,
_Dermacentor variabilis_
) kezelésére és
megelőzésére, valamint demodicosis (
_Demodex_
spp. ) és szőrtetvesség (
_Trichodectes canis_
) kezelésére
kutyában.
A készítmény felhasználható a bolhacsípés okozta allergiás
bőrgyulladás (FAD)
gyógykezelési stratégiájának a részeként.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 8 hetesnél fiatalabb kölyökkutyáknál.
Nem alkalmazható macskákon.
Nem alkalmazható beteg vagy legyengült kutyákon vagy hőstresszben
szenvedő egyedeken.
2
Medicin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen