ProMeris Duo

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-07-2015

Aktivni sastojci:

metaflumizone, amitraz

Dostupno od:

Pfizer Limited 

ATC koda:

QP53AD51

INN (International ime):

metaflumizone, amitraz

Terapijska grupa:

kutyák

Područje terapije:

Ectoparasiticides lokális használata, beleértve a. rovarölő szerek

Terapijske indikacije:

Bolhák fertőzéseinek kezelésére és megelőzésére (Ctenocephalides canis és C. felis), a kullancsok (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis), valamint a kezelést a demodicosis (által okozott Demodex spp. ) és a tetvek (Trichodectes canis) kutyákban. Az állatgyógyászati ​​készítmény használható a bolha allergiás dermatitisz (FAD) kezelési stratégiájának részeként,.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Visszavont

Datum autorizacije:

2006-12-19

Uputa o lijeku

                                Medicinal product no longer authorised
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
33
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg spot-on kistestű kutyáknak
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg spot-on közepes testű kutyáknak
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg spot-on közepes testű és
nagytestű kutyáknak
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg spot-on nagytestű kutyáknak
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg spot-on különösen nagytestű
kutyáknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Egyesült Királyság
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Olaszország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg spot-on kistestű kutyáknak
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg spot-on közepes testű kutyáknak
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg spot-on közepes testű és
nagytestű kutyáknak
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg spot-on nagytestű kutyáknak
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg spot-on különösen nagytestű
kutyáknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz: 150 mg metaflumizon és 150 mg amitráz
Egyadagos pipetta tartalma:
PROMERIS DUO SPOT-ON
TÉRFOGAT
METAFLUMIZON
(MG)
AMITRÁZ
(MG)
kistestű kutyáknak (≤ 5 kg)*
0,67 ml
100,5
100,5
közepes testű kutyáknak (5,1-10,0 kg)*
1,33 ml
199,5
199,5
közepes testű és nagytestű kutyáknak (10,1-25,0 kg)*
3,33 ml
499,5
499,5
nagytestű kutyáknak (25,1-40,0 kg)*
5,33 ml
799,5
799,5
különösen nagytestű kutyáknak (40,1-50,0 kg)*
6,66 ml
999
999
* HELYSZŰKE MIATT A BLISZTERFÓLIÁN ÉS A PIPETTÁN AZ „S”,
„M”, „M/L”, „L” ÉS „XL” RÖVIDÍTÉST A
„KISTESTŰ”, „KÖZEPES TESTŰ”, „KÖZEPES
TESTŰ/NAGYTESTŰ”, „NAGYTESTŰ” ÉS „KÜLÖNÖSEN
NAGY
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicinal product no longer authorised
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg spot-on kistestű kutyáknak
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg spot-on közepes testű kutyáknak
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg spot-on közepes testű és
nagytestű kutyáknak
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg spot-on nagytestű kutyáknak
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg spot-on különösen nagytestű
kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG(OK):
1 ml tartalma: 150 mg metaflumizon és 150 mg amitráz
Egyadagos pipetta tartalma:
PROMERIS DUO SPOT-ON
TÉRFOGAT
METAFLUMIZON
(MG)
AMITRÁZ
(MG)
kistestű kutyáknak (≤ 5 kg)
0,67 ml
100,5
100,5
közepes testű kutyáknak (5,1-10,0 kg)
1,33 ml
199,5
199,5
közepes testű és nagytestű kutyáknak (10,1-25,0 kg)
3,33 ml
499,5
499,5
nagytestű kutyáknak (25,1-40,0 kg)
5,33 ml
799,5
799,5
különösen nagytestű kutyáknak (40,1-50,0 kg)
6,66 ml
999
999
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat.
Tiszta, áttetsző, sárga-borostyánsárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya (8 hetesnél idősebb).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Bolhásság (
_Ctenocephalides_
_canis_
és
_C. felis_
) és kullancsfertőzés (
_Ixodes ricinus_
,
_ Ixodes hexagonus_
_Rhipicephalus_
_sanguineus_
,
_Dermacentor_
_reticulatus_
,
_Dermacentor variabilis_
) kezelésére és
megelőzésére, valamint demodicosis (
_Demodex_
spp. ) és szőrtetvesség (
_Trichodectes canis_
) kezelésére
kutyában.
A készítmény felhasználható a bolhacsípés okozta allergiás
bőrgyulladás (FAD)
gyógykezelési stratégiájának a részeként.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 8 hetesnél fiatalabb kölyökkutyáknál.
Nem alkalmazható macskákon.
Nem alkalmazható beteg vagy legyengült kutyákon vagy hőstresszben
szenvedő egyedeken.
2
Medicin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata