ProMeris Duo

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

metaflumizone, amitraz

Available from:

Pfizer Limited 

ATC code:

QP53AD51

INN (International Name):

metaflumizone, amitraz

Therapeutic group:

kutyák

Therapeutic area:

Ectoparasiticides lokális használata, beleértve a. rovarölő szerek

Therapeutic indications:

Bolhák fertőzéseinek kezelésére és megelőzésére (Ctenocephalides canis és C. felis), a kullancsok (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis), valamint a kezelést a demodicosis (által okozott Demodex spp. ) és a tetvek (Trichodectes canis) kutyákban. Az állatgyógyászati ​​készítmény használható a bolha allergiás dermatitisz (FAD) kezelési stratégiájának részeként,.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Visszavont

Authorization date:

2006-12-19

Patient Information leaflet

                                Medicinal product no longer authorised
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
33
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg spot-on kistestű kutyáknak
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg spot-on közepes testű kutyáknak
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg spot-on közepes testű és
nagytestű kutyáknak
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg spot-on nagytestű kutyáknak
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg spot-on különösen nagytestű
kutyáknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Egyesült Királyság
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Olaszország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg spot-on kistestű kutyáknak
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg spot-on közepes testű kutyáknak
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg spot-on közepes testű és
nagytestű kutyáknak
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg spot-on nagytestű kutyáknak
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg spot-on különösen nagytestű
kutyáknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz: 150 mg metaflumizon és 150 mg amitráz
Egyadagos pipetta tartalma:
PROMERIS DUO SPOT-ON
TÉRFOGAT
METAFLUMIZON
(MG)
AMITRÁZ
(MG)
kistestű kutyáknak (≤ 5 kg)*
0,67 ml
100,5
100,5
közepes testű kutyáknak (5,1-10,0 kg)*
1,33 ml
199,5
199,5
közepes testű és nagytestű kutyáknak (10,1-25,0 kg)*
3,33 ml
499,5
499,5
nagytestű kutyáknak (25,1-40,0 kg)*
5,33 ml
799,5
799,5
különösen nagytestű kutyáknak (40,1-50,0 kg)*
6,66 ml
999
999
* HELYSZŰKE MIATT A BLISZTERFÓLIÁN ÉS A PIPETTÁN AZ „S”,
„M”, „M/L”, „L” ÉS „XL” RÖVIDÍTÉST A
„KISTESTŰ”, „KÖZEPES TESTŰ”, „KÖZEPES
TESTŰ/NAGYTESTŰ”, „NAGYTESTŰ” ÉS „KÜLÖNÖSEN
NAGY
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Medicinal product no longer authorised
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg spot-on kistestű kutyáknak
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg spot-on közepes testű kutyáknak
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg spot-on közepes testű és
nagytestű kutyáknak
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg spot-on nagytestű kutyáknak
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg spot-on különösen nagytestű
kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG(OK):
1 ml tartalma: 150 mg metaflumizon és 150 mg amitráz
Egyadagos pipetta tartalma:
PROMERIS DUO SPOT-ON
TÉRFOGAT
METAFLUMIZON
(MG)
AMITRÁZ
(MG)
kistestű kutyáknak (≤ 5 kg)
0,67 ml
100,5
100,5
közepes testű kutyáknak (5,1-10,0 kg)
1,33 ml
199,5
199,5
közepes testű és nagytestű kutyáknak (10,1-25,0 kg)
3,33 ml
499,5
499,5
nagytestű kutyáknak (25,1-40,0 kg)
5,33 ml
799,5
799,5
különösen nagytestű kutyáknak (40,1-50,0 kg)
6,66 ml
999
999
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat.
Tiszta, áttetsző, sárga-borostyánsárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya (8 hetesnél idősebb).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Bolhásság (
_Ctenocephalides_
_canis_
és
_C. felis_
) és kullancsfertőzés (
_Ixodes ricinus_
,
_ Ixodes hexagonus_
_Rhipicephalus_
_sanguineus_
,
_Dermacentor_
_reticulatus_
,
_Dermacentor variabilis_
) kezelésére és
megelőzésére, valamint demodicosis (
_Demodex_
spp. ) és szőrtetvesség (
_Trichodectes canis_
) kezelésére
kutyában.
A készítmény felhasználható a bolhacsípés okozta allergiás
bőrgyulladás (FAD)
gyógykezelési stratégiájának a részeként.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 8 hetesnél fiatalabb kölyökkutyáknál.
Nem alkalmazható macskákon.
Nem alkalmazható beteg vagy legyengült kutyákon vagy hőstresszben
szenvedő egyedeken.
2
Medicin
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-07-2015

Search alerts related to this product

View documents history