Pritor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-12-2020

Bahan aktif:

Telmisartan

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

C09CA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan

Kelompok Terapi:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Area terapi:

Magas vérnyomás

Indikasi Terapi:

HypertensionTreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. Kardiovaszkuláris preventionReduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség), vagy;-type 2 diabetes mellitus a dokumentált cél-szervi károsodás.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

1998-12-11

Selebaran informasi

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRITOR 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pritor és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pritor szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pritor-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pritor-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRITOR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pritor az ún. angiotenzin II-receptor-antagonisták csoportjába
tartozó gyógyszer. Az angiotenzin II
az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a vérerek
összehúzódását idézi elő, és ezzel növeli a
vérnyomást. A Pritor gátolja az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
A Pritor az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás) kezelésére
használható felnőtteknél. Az
„esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy
másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja
az ereket, pl. a szívben, a
vesékben, az agyban és a szemben. Némely esetben ez szívrohamot,
szív- vagy veseelégtelenséget,
szélütést vagy vak
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pritor 20 mg tabletta
Pritor 40 mg tabletta
Pritor 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pritor 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Pritor 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Pritor 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
20 mg-os tablettánként 84 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
40 mg-os tablettánként 169 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
80 mg-os tablettánként 338 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Pritor 20 mg tabletta
Fehér színű, 2,5 mm-es, kerek tabletta, egyik oldalon
mélynyomású "50H" jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
Pritor 40 mg tabletta
Fehér színű, 3,8 mm-es ovális tabletta, mélynyomású ”51H"
jelöléssel.
Pritor 80 mg tabletta
Fehér színű, 4,6 mm-es ovális tabletta, mélynyomású "52H"
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél.
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:

manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy

2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Esszenciális hypertonia kezelése_
A leginkább hatékonynak látszó adag naponta egyszer 40 mg. A
betegek egy részében azonban már
napi 20 mg adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a
kívánt értékre, a telmizartán dózisát
maximum naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán
kombinálható tiazid-típusú
diuretikumokkal (pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán
vérnyomáscsökkentő hatását. A dózis
emelésének mérlegelésekor szem előtt kell tartani, hogy a
maximális vérnyomáscsökk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-11-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen