Prilactone Next 100 mg kauwtabletten voor honden

Negara: Belanda

Bahasa: Belanda

Sumber: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Beli Sekarang

Unduh Karakteristik produk (SPC)
26-04-2023
Unduh informasi produk (INF)
15-05-2024

Bahan aktif:

SPIRONOLACTON

Tersedia dari:

CEVA Sante Animale B.V.

Kode ATC:

QC03DA01

INN (Nama Internasional):

SPIRONOLACTONE

Bentuk farmasi:

Kauwtablet

Komposisi:

SPIRONOLACTON 100 mg/stuk,

Rute administrasi :

Oraal gebruik

Jenis Resep:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

Kelompok Terapi:

Honden

Area terapi:

Spironolactone

Status otorisasi:

FR/V/0235/003

Tanggal Otorisasi:

2012-06-29

Karakteristik produk

                                BD/2021/REG NL 109556/zaak 829398
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van CEVA Sante Animale B.V. te Naaldwijk d.d. 30
augustus 2020 tot
wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
PRILACTONE NEXT 100
MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL 109556;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
PRILACTONE
NEXT 100 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG
NL 109556, zoals aangevraagd d.d. 30 augustus 2020, is goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel PRILACTONE NEXT 100 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN, REG
NL 109556 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
PRILACTONE NEXT 100 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN, REG NL 109556 treft
u
aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2021/REG NL 109556/zaak 829398
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5.
Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2,
eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
een
bezwaarschrift
                                
                                Baca dokumen lengkapnya