Prevenar

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-11-2017

Bahan aktif:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Tersedia dari:

Pfizer Limited

Kode ATC:

J07AL02

INN (Nama Internasional):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Kelompok Terapi:

Vakcīnas

Area terapi:

Pneumococcal Infections; Immunization

Indikasi Terapi:

Aktīvās imunizācijas pret slimību izraisa Streptococcus pneumoniae serotipu 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F un 23F (ieskaitot Sepse, meningīts, pneimonija, bakterēmija un akūtu vidusauss iekaisumu) zīdaiņi un bērni vecumā no diviem mēnešiem līdz pieciem gadiem. Izmantot Prevenar būtu jānosaka, pamatojoties uz oficiālajām rekomendācijām, ņemot vērā ietekmi invazīvās slimības dažādās vecuma grupās, kā arī mainīgumu serotipu epidemioloģiju dažādās ģeogrāfiskās teritorijās.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2001-02-02

Selebaran informasi

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
PREVENAR SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
PNEUMOCOCCAL SACCHARIDE CONJUGATED VACCINE, ADSORBED
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam
vai medicīnas māsai.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Prevenar un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Jūsu bērns saņem Prevenar
3.
Kā Prevenar tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Prevenar
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR PREVENAR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Prevenar ir pneimokoku vakcīna. Prevenar ievada bērniem vecumā no 2
mēnešiem līdz 5 gadiem, lai
palīdzētu aizsargāt Jūsu bērnu pret tādām septiņu tipu
_Streptococcus pneumoniae_ baktēriju izraisītām
slimībām kā meningīts, sepse vai bakterēmija (baktērijas asins
plūsmā), pneimonija un ausu infekcija.
Vakcīna palīdz organismam veidot antivielas, kas aizsargā Jūsu
bērnu pret minētajām slimībām.
2.
PIRMS JŪSU BĒRNS SAŅEM PREVENAR
NELIETOJIET PREVENAR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jūsu bērnam ir alerģija (paaugstināta jutība) pret aktīvo
vielu vai kādu citu sastāvdaļu,
vai
difterijas toksoīdu.
-
Ja Jūsu bērnam ir smaga infekcija ar augstu temperatūru (vairāk
nekā 38°C). Ja tā ir noticis ar
Jūsu bērnu, tad vakcinācija ir jāatliek, līdz Jūsu bērns
jutīsies labāk. Vieglai infekcijai,
kāda
ir, piemēram, saaukstēšanās, nevajadzētu radīt sarežģījumus.
Tomēr vispirms apspriedieties ar
savu ārstu, farmaceitu vai medicīnas māsu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT PREVENAR, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS:
-
ja Jūsu bērnam ir vai ir bijuši je
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Prevenar suspensija injekcijām
Pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,5 ml deva satur:
4. serotipa pneimokoku polisaharīdu*
2 mikrogramus
6B serotipa pneimokoku polisaharīdu*
4 mikrogramus
9V serotipa pneimokoku polisaharīdu*
2 mikrogramus
14. serotipa pneimokoku polisaharīdu*
2 mikrogramus
18C serotipa pneimokoku polisaharīdu*
2 mikrogramus
19F serotipa pneimokoku polisaharīdu*
2 mikrogramus
23F serotipa pneimokoku polisaharīdu*
2 mikrogramus
*Konjugēts ar CRM
197
nesējproteīnu, adsorbēts uz alumīnija fosfāta (0,5 mg)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Vakcīna ir homogēna balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aktīva imunizācija pret 4., 6B, 9V, 14., 18C, 19F un 23F serotipam
atbilstoša _Streptococcus _
_pneumoniae _izraisītām slimībām (ieskaitot sepsi, meningītu,
pneimoniju, bakterēmiju un akūtu
vidusauss iekaisumu) zīdaiņiem un bērniem vecumā no 2 mēnešiem
līdz 5 gadiem (skatīt
apakšpunktus 4.2, 4.4 un 5.1).
Katrai vecuma grupai nepieciešamo devu skaitu skatīt apakšpunktā
4.2.
Prevenar jālieto atbilstoši oficiāliem ieteikumiem, ievērojot
invazīvo infekcijas slimību ietekmi
dažādās vecuma grupās, kā arī mainīgo serotipu epidemioloģiju
atšķirīgos ģeogrāfiskos reģionos
(skatīt apakšpunktus 4.4, 4.8 un 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas_
Lietojot Prevenar, imunizācijas shēmas jāsaskaņo ar oficiāliem
ieteikumiem.
Zīdaiņi vecumā no 2 līdz 6 mēnešiem:
Primārais vakcinācijas kurss zīdaiņiem sastāv no trim devām,
katra pa 0,5 ml. Pirmo devu parasti
ievada 2 mēnešu vecumā, un intervālam starp devām jābūt ne
mazākam kā 1 mēnesis. Ceturto devu
ieteicams ievadīt otrajā dzīves gadā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Alternatīvi, ja Prevenar lieto kā daļu no vispārējas zīdaiņu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-11-2017

Lihat riwayat dokumen