Pregabalin Zentiva k.s.

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-03-2023

Bahan aktif:

pregabaline

Tersedia dari:

Zentiva k.s.

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Van anti-epileptica,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasi Terapi:

Neuropathische painPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde angst disorderPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2017-02-27

Selebaran informasi

                                49
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabalin Zentiva k.s. en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALIN ZENTIVA K.S. EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabalin Zentiva k.s. behoort tot de groep van geneesmiddelen
gebruikt voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwassenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
Pregabalin Zentiva k.s.
wordt gebruikt bij de behandeling van langdurige pijnen die
veroorzaakt worden
door beschadigingen van de zenuwen. Diverse ziekten zoals diabetes of
gordelroos (zona) kunnen
perifere neuropathische pijn veroorzaken. Pijnwaarnemingen kunnen
worden beschreven als heet,
brandend, kloppend, schietend, stekend, scherp, kramp, pijnlijk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 47,57 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 7,5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 10 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 15 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 20 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 22,5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 30 mg
lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Hard
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini