Pregabalin Zentiva k.s.

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pregabaline

Disponible des:

Zentiva k.s.

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Van anti-epileptica,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Neuropathische painPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde angst disorderPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

teruggetrokken

Data d'autorització:

2017-02-27

Informació per a l'usuari

                                49
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabalin Zentiva k.s. en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALIN ZENTIVA K.S. EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabalin Zentiva k.s. behoort tot de groep van geneesmiddelen
gebruikt voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwassenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
Pregabalin Zentiva k.s.
wordt gebruikt bij de behandeling van langdurige pijnen die
veroorzaakt worden
door beschadigingen van de zenuwen. Diverse ziekten zoals diabetes of
gordelroos (zona) kunnen
perifere neuropathische pijn veroorzaken. Pijnwaarnemingen kunnen
worden beschreven als heet,
brandend, kloppend, schietend, stekend, scherp, kramp, pijnlijk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 47,57 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 7,5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 10 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 15 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 20 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 22,5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 30 mg
lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Hard
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte