Pregabalin Zentiva k.s.

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-03-2023

Aktiv bestanddel:

pregabaline

Tilgængelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Van anti-epileptica,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutiske indikationer:

Neuropathische painPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde angst disorderPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

teruggetrokken

Autorisation dato:

2017-02-27

Indlægsseddel

                                49
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabalin Zentiva k.s. en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALIN ZENTIVA K.S. EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabalin Zentiva k.s. behoort tot de groep van geneesmiddelen
gebruikt voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwassenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
Pregabalin Zentiva k.s.
wordt gebruikt bij de behandeling van langdurige pijnen die
veroorzaakt worden
door beschadigingen van de zenuwen. Diverse ziekten zoals diabetes of
gordelroos (zona) kunnen
perifere neuropathische pijn veroorzaken. Pijnwaarnemingen kunnen
worden beschreven als heet,
brandend, kloppend, schietend, stekend, scherp, kramp, pijnlijk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 47,57 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 7,5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 10 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 15 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 20 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 22,5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 30 mg
lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Hard
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt