Plegridy

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-04-2023

Bahan aktif:

peginterferoon beeta-1a

Tersedia dari:

Biogen Netherlands B.V.

Kode ATC:

L03AB13

INN (Nama Internasional):

peginterferon beta-1a

Kelompok Terapi:

Immunostimulants,

Area terapi:

Hulgiskleroos

Indikasi Terapi:

Täiskasvanud patsientidel on retsidiveeruva remiteriva sclerosis multiplex'i ravi.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2014-07-18

Selebaran informasi

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
beeta-1a peginterferoon (
_peginterferonum beta-1a_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
MIS RAVIM ON PLEGRIDY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PLEGRIDY KASUTAMIST
3.
KUIDAS PLEGRIDY’T KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS PLEGRIDY’T SÄILITADA
6.
PAKENDI SISU JA MUU TEAVE
7.
PLEGRIDY SÜSTLIGA SÜSTIMISE JUHISED
1.
MIS RAVIM ON PLEGRIDY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON PLEGRIDY
Plegridy toimeaine on beeta-1a peginterferoon. Beeta-1a peginterferoon
on interferooni muudetud
pikatoimeline vorm.
_Interferoonid_
on kehas moodustuvad looduslikud ained, mis aitavad kaitsta
infektsioonide ja haiguste eest.
MILLEKS PLEGRIDY’T KASUTATAKSE
SEDA RAVIMIT KASUTATAKSE ÄGENEMISTE JA REMISSIOONIDEGA KULGEVA
_SCLEROSIS MULTIPLEX_’I (SM)
RAVIKS TÄISKASVANUTEL (ÜLE 18-AASTASTEL).
SM on pikaajaline haigus, mis mõjutab kesknärvisüsteemi, sh pea- ja
seljaaju, mille puhul keha
immuunsüsteem (loomulik kaitsevõime) kahjustab pea- ja seljaaju
närve ümbritsevat kaitsekihti
(müeliini). See takistab aju ja teiste kehaosade vahelist
kommunikatsiooni, põhjustades SM-i
sümptomeid. Patsientidel, kellel on ägenemiste ja remissioonidega
kulgev SM, vahelduvad perioodid,
kui haigus ei ole aktiivne (remissioon), perioodidega, kui haiguse
sümptomid äg
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Plegridy 63 mikrogrammi süstelahus süstlis
Plegridy 94 mikrogrammi süstelahus süstlis
Plegridy 125 mikrogrammi süstelahus süstlis
Plegridy 63 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis
Plegridy 94 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis
Plegridy 125 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Plegridy 63 mikrogrammi süstelahus süstlis (subkutaanne)
Üks süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 63 mikrogrammi beeta-1a*
peginterferooni (
_peginterferonum _
_beta-1a_
).
Plegridy 94 mikrogrammi süstelahus süstlis (subkutaanne)
Üks süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 94 mikrogrammi beeta-1a*
peginterferooni (
_peginterferonum _
_beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogrammi süstelahus süstlis (subkutaanne)
Üks süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 125 mikrogrammi beeta-1a*
peginterferooni (
_peginterferonum _
_beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogrammi süstelahus süstlis (intramuskulaarne)
Üks süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 125 mikrogrammi beeta-1a*
peginterferooni (
_peginterferonum _
_beta-1a_
).
Plegridy 63 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis (subkutaanne)
Üks pen-süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 63 mikrogrammi
beeta-1a* peginterferooni
(
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 94 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis (subkutaanne)
Üks pen-süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 94 mikrogrammi
beeta-1a* peginterferooni
(
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis (subkutaanne)
Üks pen-süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 125 mikrogrammi
beeta-1a* peginterferooni
(
_peginterferonum beta-1a_
).
Annus viitab beeta-1a peginterferooni beeta-1a interferooni hõlmava
osa suurusele, võtmata arvesse
lisatud PEG-osa.
*Toimeaine beeta-1a peginterferoon on beeta-1a interferooni kovalentne
konjugaat, mida toodetakse
hiina hamstri munasarjarakkudes ning mis konjugeeritakse 20
000-daltonisele (20 kDa)
metoksüpolüetüleenglükoolile, kasutades
O-2-metüülpropioonaldehüüdi li
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-12-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen