Plegridy

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

peginterferoon beeta-1a

Dostupné s:

Biogen Netherlands B.V.

ATC kód:

L03AB13

INN (Mezinárodní Name):

peginterferon beta-1a

Terapeutické skupiny:

Immunostimulants,

Terapeutické oblasti:

Hulgiskleroos

Terapeutické indikace:

Täiskasvanud patsientidel on retsidiveeruva remiteriva sclerosis multiplex'i ravi.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2014-07-18

Informace pro uživatele

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
beeta-1a peginterferoon (
_peginterferonum beta-1a_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
MIS RAVIM ON PLEGRIDY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PLEGRIDY KASUTAMIST
3.
KUIDAS PLEGRIDY’T KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS PLEGRIDY’T SÄILITADA
6.
PAKENDI SISU JA MUU TEAVE
7.
PLEGRIDY SÜSTLIGA SÜSTIMISE JUHISED
1.
MIS RAVIM ON PLEGRIDY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON PLEGRIDY
Plegridy toimeaine on beeta-1a peginterferoon. Beeta-1a peginterferoon
on interferooni muudetud
pikatoimeline vorm.
_Interferoonid_
on kehas moodustuvad looduslikud ained, mis aitavad kaitsta
infektsioonide ja haiguste eest.
MILLEKS PLEGRIDY’T KASUTATAKSE
SEDA RAVIMIT KASUTATAKSE ÄGENEMISTE JA REMISSIOONIDEGA KULGEVA
_SCLEROSIS MULTIPLEX_’I (SM)
RAVIKS TÄISKASVANUTEL (ÜLE 18-AASTASTEL).
SM on pikaajaline haigus, mis mõjutab kesknärvisüsteemi, sh pea- ja
seljaaju, mille puhul keha
immuunsüsteem (loomulik kaitsevõime) kahjustab pea- ja seljaaju
närve ümbritsevat kaitsekihti
(müeliini). See takistab aju ja teiste kehaosade vahelist
kommunikatsiooni, põhjustades SM-i
sümptomeid. Patsientidel, kellel on ägenemiste ja remissioonidega
kulgev SM, vahelduvad perioodid,
kui haigus ei ole aktiivne (remissioon), perioodidega, kui haiguse
sümptomid äg
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Plegridy 63 mikrogrammi süstelahus süstlis
Plegridy 94 mikrogrammi süstelahus süstlis
Plegridy 125 mikrogrammi süstelahus süstlis
Plegridy 63 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis
Plegridy 94 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis
Plegridy 125 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Plegridy 63 mikrogrammi süstelahus süstlis (subkutaanne)
Üks süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 63 mikrogrammi beeta-1a*
peginterferooni (
_peginterferonum _
_beta-1a_
).
Plegridy 94 mikrogrammi süstelahus süstlis (subkutaanne)
Üks süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 94 mikrogrammi beeta-1a*
peginterferooni (
_peginterferonum _
_beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogrammi süstelahus süstlis (subkutaanne)
Üks süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 125 mikrogrammi beeta-1a*
peginterferooni (
_peginterferonum _
_beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogrammi süstelahus süstlis (intramuskulaarne)
Üks süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 125 mikrogrammi beeta-1a*
peginterferooni (
_peginterferonum _
_beta-1a_
).
Plegridy 63 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis (subkutaanne)
Üks pen-süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 63 mikrogrammi
beeta-1a* peginterferooni
(
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 94 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis (subkutaanne)
Üks pen-süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 94 mikrogrammi
beeta-1a* peginterferooni
(
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis (subkutaanne)
Üks pen-süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 125 mikrogrammi
beeta-1a* peginterferooni
(
_peginterferonum beta-1a_
).
Annus viitab beeta-1a peginterferooni beeta-1a interferooni hõlmava
osa suurusele, võtmata arvesse
lisatud PEG-osa.
*Toimeaine beeta-1a peginterferoon on beeta-1a interferooni kovalentne
konjugaat, mida toodetakse
hiina hamstri munasarjarakkudes ning mis konjugeeritakse 20
000-daltonisele (20 kDa)
metoksüpolüetüleenglükoolile, kasutades
O-2-metüülpropioonaldehüüdi li
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-12-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů