OVIDREL Solution

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Choriogonadotropine alfa

Tersedia dari:

EMD SERONO, A DIVISION OF EMD INC., CANADA

Kode ATC:

G03GA08

INN (Nama Internasional):

CHORIOGONADOTROPIN ALFA

Dosis:

250MCG

Bentuk farmasi:

Solution

Komposisi:

Choriogonadotropine alfa 250MCG

Rute administrasi :

Sous-cutanée

Unit dalam paket:

0.5ML/3ML

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

GONADOTROPINS AND ANTIGONADOTROPINS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150432003; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2011-08-10

Karakteristik produk

_Monographie d’OVIDREL_
MD
_ (choriogonadotropine alfa) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENT·E·S
PR
OVIDREL
MD
choriogonadotropine alfa
Solution de 250 mcg pour injection dans une seringue pré-remplie ou
un stylo pré-rempli
Standard pharmaceutique : norme du fabricant
Gonadotrophine
EMD Serono, une division d’EMD inc., Canada
2695 North Sheridan Way, Suite 200
Mississauga (Ontario) Canada L5K 2N6
www.emdserono.ca
EMD Serono est une filiale de Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne
Date de l’autorisation initiale :
2004, 12, 16
Date de révision :
2023, 10, 11
Numéro de contrôle : 274651
OVIDREL
MD
est une marque déposée de Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne, ou de
ses sociétés affiliées.
_Monographie d’OVIDREL_
MD
_ (choriogonadotropine alfa) _
_Page 2 de 32_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive :
Potentiel des femmes
2023-04
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
4
4.1
Considér