OVIDREL Solution

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Choriogonadotropine alfa

Verfügbar ab:

EMD SERONO, A DIVISION OF EMD INC., CANADA

ATC-Code:

G03GA08

INN (Internationale Bezeichnung):

CHORIOGONADOTROPIN ALFA

Dosierung:

250MCG

Darreichungsform:

Solution

Zusammensetzung:

Choriogonadotropine alfa 250MCG

Verabreichungsweg:

Sous-cutanée

Einheiten im Paket:

0.5ML/3ML

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

GONADOTROPINS AND ANTIGONADOTROPINS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150432003; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2011-08-10

Fachinformation

_Monographie d’OVIDREL_
MD
_ (choriogonadotropine alfa) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENT·E·S
PR
OVIDREL
MD
choriogonadotropine alfa
Solution de 250 mcg pour injection dans une seringue pré-remplie ou
un stylo pré-rempli
Standard pharmaceutique : norme du fabricant
Gonadotrophine
EMD Serono, une division d’EMD inc., Canada
2695 North Sheridan Way, Suite 200
Mississauga (Ontario) Canada L5K 2N6
www.emdserono.ca
EMD Serono est une filiale de Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne
Date de l’autorisation initiale :
2004, 12, 16
Date de révision :
2023, 10, 11
Numéro de contrôle : 274651
OVIDREL
MD
est une marque déposée de Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne, ou de
ses sociétés affiliées.
_Monographie d’OVIDREL_
MD
_ (choriogonadotropine alfa) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive :
Potentiel des femmes
2023-04
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
4
4.1
Considér