Ovaleap

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-08-2023

Bahan aktif:

follitropin alfa

Tersedia dari:

Theramex Ireland Limited

Kode ATC:

G03GA05

INN (Nama Internasional):

follitropin alfa

Kelompok Terapi:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Area terapi:

Anovulasjon

Indikasi Terapi:

I voksen womenAnovulation (inkludert polycystisk ovarie syndrom) hos kvinner som har vært responderer på behandling med clomifene citrate;Stimulering av multifollicular utvikling hos kvinner som gjennomgår superovulation for assistert reproduktive teknologier (KUNST), for eksempel in vitro-fertilisering (IVF), gamete intra-fallopian transfer zygote og intra-fallopian transfer;Ovaleap i forbindelse med en luteinising hormon (LH) preparatet er anbefalt for stimulering av follikulær utvikling hos kvinner med alvorlig LH og FSH-mangel. I kliniske forsøk for disse pasientene ble definert av en endogen serum LH-level < 1. 2 IU/L. I voksen menOvaleap er indikert for stimulering av spermatogenese i menn som har medfødt eller ervervet hypogonadotropic hypogonadisme med samtidig bruk av humant choriongonadotropin (hCG) terapi.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2013-09-27

Selebaran informasi

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Ovaleap 300 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Ovaleap 450 IE/0,75 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Ovaleap 900 IE/1,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
follitropin alfa
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem,
selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Ovaleap er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ovaleap
3.
Hvordan du bruker Ovaleap
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ovaleap
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Ovaleap er og hva det brukes mot
Hva Ovaleap er
Dette legemidlet inneholder det aktive virkestoffet ”follitropin
alfa”, som er nesten identisk med et
naturlig hormon produsert i kroppen som kalles
”follikkelstimulerende hormon” (FSH). FSH er et
gonadotropin, en type hormon som spiller en viktig rolle for
fertilitet og reproduksjon. Hos kvinner
trengs FSH til vekst og utvikling av sekkene (folliklene) i
eggstokkene som inneholder eggceller. Hos
menn trengs FSH til produksjon av sperm.
Hva Ovaleap brukes mot
Hos voksne kvinner brukes Ovaleap:
•
for å bidra med eggløsning (løsning av modne egg fra follikkelen)
hos kvinner som
ikke har respondert på behandling med et legemiddel kalt
klomifensitrat.
•
for å bidra med å utvikle follikler hos kvinner som gjennomgår
assistert befruktning
(prosedyrer som kan hjelpe deg med å bli gravid) slik som ”in
vitro-fertilisering”,
”gamet-intrafallopisk transfer” eller
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ovaleap 300 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Ovaleap 450 IE/0,75 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Ovaleap 900 IE/1,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml med oppløsning inneholder 600 IE (som tilsvarer 44 mikrogram)
follitropin alfa*.
Ovaleap 300 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Hver sylinderampulle inneholder 300 IE (som tilsvarer 22 mikrogram)
follitropin alfa i 0,5 ml
injeksjonsvæske, oppløsning.
Ovaleap 450 IE/0,75 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Hver sylinderampulle inneholder 450 IE (som tilsvarer 33 mikrogram)
follitropin alfa i 0,75 ml
injeksjonsvæske, oppløsning.
Ovaleap 900 IE/1,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Hver sylinderampulle inneholder 900 IE (som tilsvarer 66 mikrogram)
follitropin alfa i 0,1,5 ml
injeksjonsvæske, oppløsning.
*Follitropin alfa (rekombinant humant follikkelstimulerende hormon
[r-hFSH] produsert i
ovarieceller fra kinesiske hamstre (CHO DHFR
-
) ved rekombinant DNA-teknologi.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Ovaleap inneholder 0,02 mg per ml med benzalkoniumklorid
Ovaleap inneholder 10,0 mg per ml med benzylalkohol
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
Ferdig tilberedt oppløsning har pH 6,8 til 7,2.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Hos voksne kvinner
•
Anovulasjon (inkludert polycystisk ovarialsyndrom) hos kvinner som
ikke har respondert på
behandling med klomifensitrat.
•
Stimulering av multippel follikkelutvikling hos kvinner som
gjennomgår superovulasjon i
forbindelse med assisterte befruktningsteknikker som for eksempel in
vitro-fertilisering (IVF),
gamet-intrafallopisk transfer eller zygot-intrafallopisk transfer.
•
Ovaleap i kombinasjon med et luteiniserende hormon (LH) er indisert
for stimulering
av follikulær utvikling hos kvinner med alvorlig LH og FSH mangel.
Hos voksne menn
3
•
Ovaleap kan gis sammen med humant koriongonadotropin (hCG) v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-10-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen