Oslif Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-09-2021

Bahan aktif:

indacaterol maleat

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited 

Kode ATC:

R03AC18

INN (Nama Internasional):

indacaterol

Kelompok Terapi:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Area terapi:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Indikasi Terapi:

Oslif Breezhaler er angitt for bronkodilatator behandling av luftveisobstruksjon i voksen pasienter med kroniske hindrende lunge sykdom.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2009-11-29

Selebaran informasi

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARDE KAPSLER
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARDE KAPSLER
indakaterol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Oslif Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Oslif Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Oslif Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Oslif Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OSLIF BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA OSLIF BREEZHALER ER
Oslif Breezhaler inneholder virkestoffet indakaterol som tilhører en
gruppe legemidler kalt
bronkodilatatorer. Når du inhalerer den, slapper musklene i de små
forgreningene i luftveiene av.
Dette bidrar til å åpne luftveiene, og det blir lettere å få luft
inn og ut.
HVA OSLIF BREEZHALER BRUKES FOR
Oslif Breezhaler brukes til å gjøre det lettere å puste for voksne
pasienter som har vansker med å puste
på grunn av en lungesykdom kalt kronisk obstruktiv lungesykdom
(KOLS). Ved KOLS strammes
musklene rundt luftveiene og dette gjør det vanskelig å puste. Dette
legemidlet gjør at disse musklene i
lungene slapper av, slik at det blir lettere for luft å komme inn og
ut av lungene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OSLIF BREEZHALER
BRUK IKKE OSLIF BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor indakaterol eller noen av de andre
innholdsstoffene i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Oslif Breezhaler 150 mikrogram inhalasjonspulver, harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder indakaterol maleat tilsvarende 150 mikrogram
indakaterol.
Den avgitte dosen som forlater munnstykket på inhalatoren er
indakaterol maleat tilsvarende
120 mikrogram indakaterol.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver kapsel inneholder 24,8 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel
Transparente (ufargede) kapsler inneholdende et hvitt pulver, med
”IDL 150” trykt i svart over en
svart linje og firmalogo (
) trykt i svart under den svarte linjen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Oslif Breezhaler er indisert som bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling av luftveisobstruksjon hos
voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én 150 mikrogram kapsel
én gang daglig ved bruk av Oslif
Breezhaler inhalatoren. Dosen bør kun økes etter rådføring med
lege.
Inhalasjon av innholdet i én 300 mikrogram kapsel én gang daglig ved
bruk av Oslif Breezhaler
inhalatoren har vist å gi ytterligere klinisk nytte med hensyn til
kortpustethet, særlig hos pasienter med
alvorlig KOLS. Maksimal dose er 300 mikrogram én gang daglig.
Oslif Breezhaler bør tas på samme tidspunkt på dagen, hver dag.
Dersom en dose glemmes bør neste dose tas til vanlig tid neste dag.
_Spesielle populasjoner _
_Eldre pasienter_
Maksimal plasmakonsentrasjon og total systemisk eksponering øker med
alderen, men dosejustering
er ikke nødvendig hos eldre pasienter.
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med mild til moderat
nedsatt leverfunksjon. Det er
ingen data tilgjengelig for bruk av Oslif Breezhaler hos pasienter med
alvorlig nedsatt leverfunksjon.
3
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon.
_ _
_ 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-10-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini