Oslif Breezhaler

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

indacaterol maleat

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited 

ए.टी.सी कोड:

R03AC18

INN (इंटरनेशनल नाम):

indacaterol

चिकित्सीय समूह:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

चिकित्सीय संकेत:

Oslif Breezhaler er angitt for bronkodilatator behandling av luftveisobstruksjon i voksen pasienter med kroniske hindrende lunge sykdom.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2009-11-29

सूचना पत्रक

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARDE KAPSLER
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARDE KAPSLER
indakaterol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Oslif Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Oslif Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Oslif Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Oslif Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OSLIF BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA OSLIF BREEZHALER ER
Oslif Breezhaler inneholder virkestoffet indakaterol som tilhører en
gruppe legemidler kalt
bronkodilatatorer. Når du inhalerer den, slapper musklene i de små
forgreningene i luftveiene av.
Dette bidrar til å åpne luftveiene, og det blir lettere å få luft
inn og ut.
HVA OSLIF BREEZHALER BRUKES FOR
Oslif Breezhaler brukes til å gjøre det lettere å puste for voksne
pasienter som har vansker med å puste
på grunn av en lungesykdom kalt kronisk obstruktiv lungesykdom
(KOLS). Ved KOLS strammes
musklene rundt luftveiene og dette gjør det vanskelig å puste. Dette
legemidlet gjør at disse musklene i
lungene slapper av, slik at det blir lettere for luft å komme inn og
ut av lungene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OSLIF BREEZHALER
BRUK IKKE OSLIF BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor indakaterol eller noen av de andre
innholdsstoffene i
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Oslif Breezhaler 150 mikrogram inhalasjonspulver, harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder indakaterol maleat tilsvarende 150 mikrogram
indakaterol.
Den avgitte dosen som forlater munnstykket på inhalatoren er
indakaterol maleat tilsvarende
120 mikrogram indakaterol.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver kapsel inneholder 24,8 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel
Transparente (ufargede) kapsler inneholdende et hvitt pulver, med
”IDL 150” trykt i svart over en
svart linje og firmalogo (
) trykt i svart under den svarte linjen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Oslif Breezhaler er indisert som bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling av luftveisobstruksjon hos
voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én 150 mikrogram kapsel
én gang daglig ved bruk av Oslif
Breezhaler inhalatoren. Dosen bør kun økes etter rådføring med
lege.
Inhalasjon av innholdet i én 300 mikrogram kapsel én gang daglig ved
bruk av Oslif Breezhaler
inhalatoren har vist å gi ytterligere klinisk nytte med hensyn til
kortpustethet, særlig hos pasienter med
alvorlig KOLS. Maksimal dose er 300 mikrogram én gang daglig.
Oslif Breezhaler bør tas på samme tidspunkt på dagen, hver dag.
Dersom en dose glemmes bør neste dose tas til vanlig tid neste dag.
_Spesielle populasjoner _
_Eldre pasienter_
Maksimal plasmakonsentrasjon og total systemisk eksponering øker med
alderen, men dosejustering
er ikke nødvendig hos eldre pasienter.
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med mild til moderat
nedsatt leverfunksjon. Det er
ingen data tilgjengelig for bruk av Oslif Breezhaler hos pasienter med
alvorlig nedsatt leverfunksjon.
3
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon.
_ _
_ 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-10-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें