Olysio

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-05-2018

Bahan aktif:

simeprevir

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

J05AE14

INN (Nama Internasional):

simeprevir

Kelompok Terapi:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Area terapi:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Indikasi Terapi:

Το Olysio ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες ασθενείς. Για τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2014-05-14

Selebaran informasi

                                55
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
56
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
OLYSIO 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
σιμεπρεβίρη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθαν
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
OLYSIO 150 mg καψάκια, σκληρά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
νατριούχο σιμεπρεβίρη που ισοδυναμεί
με 150 mg σιμεπρεβίρης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: κάθε
καψάκιο περιέχει 78,4 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο)
Λευκό καψάκιο ζελατίνης μήκους
περίπου 22 mm, με την ένδειξη “TMC435 150” με
μαύρο μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το OLYSIO ενδείκνυται σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη
θεραπεία της χρόνιας
ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες ασθενείς
(βλέπε παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-05-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen