Olysio

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

simeprevir

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

J05AE14

INN (nemzetközi neve):

simeprevir

Terápiás csoport:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terápiás terület:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Terápiás javallatok:

Το Olysio ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες ασθενείς. Για τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2014-05-14

Betegtájékoztató

                                55
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
56
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
OLYSIO 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
σιμεπρεβίρη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθαν
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
OLYSIO 150 mg καψάκια, σκληρά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
νατριούχο σιμεπρεβίρη που ισοδυναμεί
με 150 mg σιμεπρεβίρης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: κάθε
καψάκιο περιέχει 78,4 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο)
Λευκό καψάκιο ζελατίνης μήκους
περίπου 22 mm, με την ένδειξη “TMC435 150” με
μαύρο μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το OLYSIO ενδείκνυται σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη
θεραπεία της χρόνιας
ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες ασθενείς
(βλέπε παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-05-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése