Olanzapine Glenmark

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-12-2022

Bahan aktif:

olantsapiini

Tersedia dari:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

psyykenlääkkeiden

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2009-12-03

Selebaran informasi

                                120
B. PAKKAUSSELOSTE
121
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETIT
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Katso
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Olanzapine Glenmark on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olanzapine Glenmark
-tabletteja
3.
Miten Olanzapine Glenmark -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olanzapine Glenmark -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLANZAPINE GLENMARK
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olanzapine Glenmark sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia.
Olanzapine Glenmark kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään.
ja sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsofrenia,
johon
kuuluu
kuulo-,
näkö-
tai
aistiharhoja,
harhaluuloja,
poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä Olanzapine Glenmark-lääkkeen
on osoitettu ehkäisevän näide
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 0,23 mg
aspartaamia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Väriltään keltaisia, pyöreitä, tasapintaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joissa toisella puolella merkintä
‘A’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
Olantsapiinia käytetään kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden
hoitoon.
Se on tarkoitettu estämään kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheen
hoidossa on saatu vaste olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset_
Skitsofrenia:Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä.
Maniavaiheiden hoito: Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg
olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä. Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla
estohoitoa voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä mielialaoirelääkitys
kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan
vain kliinisen tilan uudelleen
arvioinnin jälkeen eikä annosta tulisi nostaa alle 24 tunnin
aikavälein.
Tabletit voidaan ottaa r
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-08-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini