Olanzapine Glenmark

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-12-2022

Aktiv bestanddel:

olantsapiini

Tilgængelig fra:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

psyykenlääkkeiden

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2009-12-03

Indlægsseddel

                                120
B. PAKKAUSSELOSTE
121
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETIT
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Katso
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Olanzapine Glenmark on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olanzapine Glenmark
-tabletteja
3.
Miten Olanzapine Glenmark -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olanzapine Glenmark -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLANZAPINE GLENMARK
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olanzapine Glenmark sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia.
Olanzapine Glenmark kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään.
ja sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsofrenia,
johon
kuuluu
kuulo-,
näkö-
tai
aistiharhoja,
harhaluuloja,
poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä Olanzapine Glenmark-lääkkeen
on osoitettu ehkäisevän näide
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 0,23 mg
aspartaamia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Väriltään keltaisia, pyöreitä, tasapintaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joissa toisella puolella merkintä
‘A’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
Olantsapiinia käytetään kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden
hoitoon.
Se on tarkoitettu estämään kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheen
hoidossa on saatu vaste olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset_
Skitsofrenia:Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä.
Maniavaiheiden hoito: Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg
olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä. Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla
estohoitoa voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä mielialaoirelääkitys
kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan
vain kliinisen tilan uudelleen
arvioinnin jälkeen eikä annosta tulisi nostaa alle 24 tunnin
aikavälein.
Tabletit voidaan ottaa r
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-08-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt