Nustendi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-04-2022

Bahan aktif:

Bempedoic kiseline, эзетимиб

Tersedia dari:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Kode ATC:

C10B

INN (Nama Internasional):

bempedoic acid, ezetimibe

Kelompok Terapi:

Sredstva za modifikaciju lipida

Area terapi:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Indikasi Terapi:

Nustendi prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima u bolesnika nisu uspjeli postići LDL kolesterol svrhu što переносимой dozi statina uz ezetimibealone kod pacijenata koji su ili statinima laktoza ili za koga statinima kontraindicirano, i ne možete postići LDL kolesterol cilj эзетимибом sami,kod bolesnika već tretiraju s kombinacijom bempedoic kiseline i эзетимиб kao pojedinačne tablete sa ili bez statina.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2020-03-27

Selebaran informasi

                                29
B.
UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NUSTENDI 180 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bempedoatna kiselina / ezetimib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nustendi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nustendi
3.
Kako uzimati Nustendi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nustendi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NUSTENDI I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE NUSTENDI I KAKO DJELUJE
Nustendi je lijek koji smanjuje razine „lošeg” kolesterola (koji
se naziva i „LDL kolesterol”), vrste
masnoće u krvi.
Lijek Nustendi sadrži dvije djelatne tvari, koje smanjuju kolesterol
na dva načina:
•
bempedoatna kiselina smanjuje stvaranje kolesterola u jetri i
povećava uklanjanje
LDL kolesterola iz krvi
•
ezetimib djeluje u crijevima tako da smanjuje količinu kolesterola
koji se apsorbira iz hrane.
ZA ŠTO SE NUSTENDI KORISTI
Nustendi se daje odraslim osobama s primarnom hiperkolesterolemijom
ili miješanom dislipidemijom,
a to su bolesti koje uzrokuju visoku razinu kolesterola u krvi. Daje
se kao dodatak uz kontroliranu
prehranu za snižavanje kolesterola (dijetu).
Nustendi se daje:
•
ako uzimate statin (kao što je simvastatin, često korišteni lijek
za liječenje visokog kolesterola)
zajedno s ezetimibom i ta Vam terapija nije dovoljno snizila LDL
kolesterol
•
ako uzimate ezetimib i ta Vam terapija nije dovoljno snizila LDL
kolesterol
•
umjesto bempedoatne kiseline i ez
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nustendi 180 mg/10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 180 mg bempedoatne kiseline i
10 mg ezetimiba.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 180 mg/10 mg sadrži 71,6 mg
laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Plava filmom obložena tableta ovalnog oblika od približno 15,00 mm
× 7,00 mm × 5,00 mm s
utisnutom oznakom „818” s jedne strane te „ESP” s druge.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Nustendi indiciran je u odraslih osoba s primarnom
hiperkolesterolemijom (heterozigotnom
obiteljskom i stečenom) ili miješanom dislipidemijom kao dodatak
dijeti:
•
u kombinaciji sa statinom u bolesnika koji ne mogu postići ciljne
vrijednosti LDL kolesterola uz
maksimalnu podnošljivu dozu statina uz ezetimib (vidjeti dijelove
4.2, 4.3 i 4.4)
•
kao samostalan lijek u bolesnika koji ne podnose statine ili u kojih
je primjena statina
kontraindicirana te koji ne mogu postići ciljne vrijednosti LDL
kolesterola samo uz primjenu
ezetimiba
•
u bolesnika koji se već liječe kombinacijom bempedoatne kiseline i
ezetimiba kao zasebnim
tabletama, sa statinom ili bez njega.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Nustendi jest jedna filmom obložena tableta
180 mg/10 mg jedanput dnevno.
_Istodobna primjena sa sekvestrantima žučne kiseline _
Dozu lijeka Nustendi potrebno je uzeti najmanje 2 sata prije ili 4
sata nakon uzimanja sekvestranta
žučne kiseline.
_Istodobna terapija simvastatinom _
Kada se lijek Nustendi uzima istodobno sa simvastatinom, dozu
simvastatina potrebno je ograničiti na
20 mg dnevno (ili 40 mg dnevno za bolesnike s teškom
hiperkolesterolemijom i visokim rizikom za
3
razvoj kardiovaskularnih komplikacija koji još nisu postigli
terapijske ciljeve uz primjenu nižih doza i
kada se očekuje da će koristi prevladati u odnosu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-04-2022

Lihat riwayat dokumen