NORVASC Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-05-2020

Bahan aktif:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Tersedia dari:

UPJOHN CANADA ULC

Kode ATC:

C08CA01

INN (Nama Internasional):

AMLODIPINE

Dosis:

2.5MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 2.5MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

DIHYDROPYRIDINES

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437003; AHFS:

Status otorisasi:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Tanggal Otorisasi:

2021-09-29

Karakteristik produk

                                _Monographie de Norvasc_
_Page 1 de 37_
MONOGRAPHIE
PR
NORVASC
MD
Comprimés de bésylate d’amlodipine
2,5, 5 et 10 mg
Antihypertenseur et antiangineux
Upjohn Canada SRI
Date de révision :
17300, autoroute Transcanadienne
27 mai 2020
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Numéro de contrôle : 236351
M.D. de Pfizer Products Inc.
Upjohn Canada SRI, licencié
© Upjohn Canada SRI, 2020
_Monographie de NORVASC (Comprimés de bésylate d’amlodipine)_
_Page 2 de 37_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..........................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................10
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................17
SURDOSAGE....................................................................................................................18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................18
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................24
TOXICOLOGIE
.................
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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