NORVASC Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Disponible depuis:

UPJOHN CANADA ULC

Code ATC:

C08CA01

DCI (Dénomination commune internationale):

AMLODIPINE

Dosage:

2.5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 2.5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

DIHYDROPYRIDINES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437003; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2021-09-29

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie de Norvasc_
_Page 1 de 37_
MONOGRAPHIE
PR
NORVASC
MD
Comprimés de bésylate d’amlodipine
2,5, 5 et 10 mg
Antihypertenseur et antiangineux
Upjohn Canada SRI
Date de révision :
17300, autoroute Transcanadienne
27 mai 2020
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Numéro de contrôle : 236351
M.D. de Pfizer Products Inc.
Upjohn Canada SRI, licencié
© Upjohn Canada SRI, 2020
_Monographie de NORVASC (Comprimés de bésylate d’amlodipine)_
_Page 2 de 37_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..........................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................10
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................17
SURDOSAGE....................................................................................................................18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................18
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................24
TOXICOLOGIE
.................