Nobivac Bb

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-11-2014

Bahan aktif:

lev Bordetella bronchiseptica bakteriestam B-C2

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI06AE02

INN (Nama Internasional):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Kelompok Terapi:

katter

Area terapi:

Immunologicals för kattdjur,

Indikasi Terapi:

För aktiv immunisering av katter, som är 1 månad eller äldre för att minska kliniska tecken på Bordetella bronchiseptica associerad övre luftvägssjukdom. Immunitetens start: Immunitetens början upprättades i 8 veckor gamla katter så tidigt som 72 timmar efter vaccination. Immunitetens varaktighet: Varaktigheten av immunitet är upp till 1 år. Inga data om påverkan av moderna antikroppar på effekten av vaccination med Nobivac Bb för katter finns tillgängliga. Från litteraturen anses det att denna typ av intranasalt vaccin kan inducera ett immunsvar utan störning från maternellt härledda antikroppar.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2002-09-10

Selebaran informasi

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL FÖR
NOBIVAC BB, FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL SUSPENSION FÖR KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Bb, frystorkat pulver och vätska till suspension för katt
3.
DEKLARATION AV AKTIVT(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos (0,2 ml) färdigblandat vaccin innehåller:
Frystorkat pulver:
10
6,3
- 10
8,3
koloniformande enheter (CFU) levande
_Bordetella bronchiseptica,_
stam B-C2.
Spädningsvätska:
Vatten för injektionsvätskor
Frystorkat pulver: Benvit eller krämfärgad pellet
Spädningsvätska: Klar, färglös lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av katter som är 1 månad eller äldre, för
minskning av kliniska symtom på infektion
med
_Bordetella bronchiseptica_
i samband med övre luftvägsinfektion.
Immunitet etableras hos 8 veckor gamla katter, så tidigt som 72
timmar efter vaccination.
Immunitetens varaktighet är upp till 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej ges till dräktiga eller lakterande kattor.
6.
BIVERKNINGAR
Efter vaccinering kan ibland nysningar, hosta, lindrig och
övergående utsöndring från ögon och nos
förekomma. Efter överdosering kan, särskilt hos mycket unga,
känsliga kattungar, identiska symtom
uppträda. För katter som uppvisar svårare sympom kan det krävas
lämplig antibiotikabehandling.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
17
7.
DJURSLAG
Katt.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
En dos, 0,2 ml färdigblandat vaccin, minst 72 timmar före en period
med förväntad risk.
För nasal användning.
9.
ANVISNING 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Bb, frystorkat pulver och vätska till suspension för katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,2 ml) rekonstituerad suspension innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
10
6,3
- 10
8,3
koloniformande enheter (CFU) levande
_Bordetella bronchiseptica_
-bakterier, stam B-C2
Spädningsvätska:
Vatten för injektionsvätskor
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till suspension
Frystorkat pulver: Benvit eller krämfärgad pellet
Spädningsvätska: Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av katter, som är 1 månad eller äldre, för
reducering av kliniska symtom på infektion
med
_Bordetella bronchiseptica_
i samband med övre luftvägsinfektion.
Immunitetens insättande: Immunitet etableras hos 8 veckor gamla
katter, så tidigt som 72 timmar efter
vaccination.
Immunitetens duration: Immunitetens duration är upp till 1 år.
Information saknas avseende inverkan från maternala antikroppar på
vaccinationseffekten av Nobivac Bb
för katt. Litteraturen ger stöd för att denna typ av intranasalt
vaccin skulle kunna inducera immunsvar
utan störning från maternala antikroppar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga kända.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Om antibiotika administreras inom en vecka efter vaccination, skall
vaccinationen upprepas när
antibiotikabehandlingen har avslutats.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSMÅTT VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska katter skall vaccineras.
Vaccinets effekt påverkas inte negativt om katten nyser efter
administrering.
Skall inte användas samtidigt med antibiotikabehandling eller
tillsammans med annat intranasalt
läkemedel.
Vaccinterade djur kan sprida vaccinstammen
_Bordetella bronchiseptica _
under 6 veckor och även
periodvis under minst 1 år.
Även om risken för att pe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-11-2014

Lihat riwayat dokumen