Nexpovio

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-08-2023

Bahan aktif:

Selinexor

Tersedia dari:

Stemline Therapeutics B.V.

Kode ATC:

L01XX66

INN (Nama Internasional):

selinexor

Kelompok Terapi:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapi:

Szpiczak mnogi

Indikasi Terapi:

NEXPOVIO is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-CD38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2021-03-26

Selebaran informasi

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NEXPOVIO 20 MG TABLETKI POWLEKANE
selineksor
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek NEXPOVIO i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku NEXPOVIO
3.
Jak przyjmować lek NEXPOVIO
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NEXPOVIO
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NEXPOVIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek NEXPOVIO zawiera substancję czynną zwaną selineksorem.
Selineksor to lek
przeciwnowotworowy określany jako inhibitor XPO1. Hamuje on
działanie substancji zwanej XPO1,
która odpowiada za transport białek z jądra komórkowego do
cytoplazmy komórki. Niektóre białka
komórkowe muszą znajdować się w jądrze, by ich działanie było
prawidłowe.
Hamując działanie XPO1, selineksor zapobiega wydostawaniu się
określonych białek z jądra, zakłóca
dalszy wzrost komórek nowotworowych i prowadzi do ich śmierci.
W JAKIM CELU SIĘ STOSUJE LEK 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NEXPOVIO 20 mg – tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg selineksoru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Niebieska, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana (o
grubości 4 mm i średnicy 7 mm)
z wytłoczonym po jednej stronie kodem „K20”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
NEXPOVIO jest wskazany do stosowania:
•
w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem w leczeniu dorosłych
pacjentów ze
szpiczakiem mnogim, u których zastosowano co najmniej jeden poprzedni
rodzaj leczenia;
•
w skojarzeniu z deksametazonem w leczeniu szpiczaka mnogiego u
dorosłych, u których
wcześniej zastosowano co najmniej cztery metody leczenia i u których
choroba okazała się
oporna na leczenie co najmniej dwoma inhibitorami proteasomu, dwoma
środkami
immunomodulującymi oraz przeciwciałem monoklonalnym przeciwko CD38 i
którzy
wykazywali progresję choroby na ostatniej terapii.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być wdrażane i monitorowane pod nadzorem lekarzy
mających doświadczenie
w leczeniu szpiczaka mnogiego.
Dawkowanie
_Selineksor w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem (SVd) _
Zalecane dawki selineksoru, bortezomibu i deksametazonu w oparciu o
35-dniowy cykl są
następujące:
•
Selineksor 100 mg przyjmowany doustnie raz w tygodniu w Dniu 1
każdego tygodnia. Dawka
selineksoru nie powinna przekraczać 70 mg/m
2
w jednej dawce.
•
Bortezomib 1,3 mg/m
2
podawany podskórnie raz w tygodniu w Dniu 1 każdego tygodnia przez
4 tygo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-08-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen