NexoBrid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-01-2024

Bahan aktif:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Tersedia dari:

MediWound Germany GmbH

Kode ATC:

D03BA03

INN (Nama Internasional):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Kelompok Terapi:

Valmisteet haavojen ja haavaumien hoitoon

Area terapi:

puhdistus

Indikasi Terapi:

NexoBrid on tarkoitettu syksyn poistamiseen aikuisilla, joilla on syvä osittainen ja täysipaksuinen lämpöpalovamma.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2012-12-18

Selebaran informasi

                                B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
NEXOBRID 2 G JAUHE JA GEELI, GEELIÄ VARTEN
bromelaiinilla rikastettu proteolyyttisten entsyymien konsentraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset tai lapsesi havaitsee haittavaikutuksia, käänny
lääkärin puoleen, vaikka kokemiasi
haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NexoBrid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NexoBrid-valmistetta
3.
Miten NexoBrid-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NexoBrid-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NEXOBRID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ NEXOBRID ON
NexoBrid sisältää entsyymien seosta, jota kutsutaan bromelaiinilla
rikastetuksi proteolyyttisten
entsyymien konsentraatiksi, ja se on valmistettu ananaskasvin varresta
tehdystä uutteesta.
MIHIN NEXOBRID-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
NexoBrid-valmistetta käytetään aikuisille, nuorille ja kaiken
ikäisille lapsille poistamaan palanutta
kudosta ihon syvistä toisen ja kolmannen asteen palohaavoista.
NexoBrid-valmisteen käyttö voi vähentää palaneen kudoksen
kirurgisen poistamisen tarvetta ja/tai
pienentää tarvittavan ihonsiirron laajuutta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT NEXOBRID-VALMISTETTA
NEXOBRID-VALMISTETTA EI SAA KÄYTTÄÄ:
-
jos olet tai lapsesi on allerginen bromelaiinille
-
jos olet tai lapsesi on allerginen ananaskasveille
-
jos olet tai lapsesi on allerginen papaijalle/papaiinille
-
jos olet tai lapsesi on allerginen jauheen tai geelin jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen NexoBrid-valmisteen käyttöä,
jos:
-
sinulla t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                _ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
_ _
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NexoBrid 2 g jauhe ja geeli geeliä varten
NexoBrid 5 g jauhe ja geeli geeliä varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi pullo sisältää bromelaiinilla rikastettua proteolyyttisten
entsyymien konsentraattia 2 g tai 5 g,
mikä vastaa geeliin sekoituksen jälkeen 0,09 g/g bromelaiinilla
rikastettua proteolyyttisten entsyymien
konsentraattia (tai 2 g / 22 g tai 5 g/55 g geeliä).
Valmisteen proteolyyttiset entsyymit ovat
_Ananas comosus_
(ananas) -kasvin varresta saatavia
entsyymejä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe ja geeli, geeliä varten
_ _
Jauhe on kellertävää tai vaalean keltaisenruskeaa. Geeli on
kirkasta ja väritöntä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NexoBrid on tarkoitettu kaikissa ikäryhmissä karstan poistamiseen
potilailla, joilla on syviä toisen ja
kolmannen asteen palovammoja
_._
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saavat käyttää vain koulutetut hoitoalan
ammattilaiset palovammoihin
erikoistuneissa hoitolaitoksissa.
Annostus
_Aikuiset _
2 g jauhetta 20 g:ssa geeliä käytetään 1 %:lle aikuisen kehon
kokonaispinta-alasta, joka vastaa noin
180 cm
2
, 1,5-3 mm:n paksuisena geelikerroksena.
5 g jauhetta 50 g:ssa geeliä käytetään 2,5 %:lle aikuisen kehon
kokonaispinta-alasta, joka vastaa noin
450 cm
2
, 1,5-3 mm:n paksuisena geelikerroksena.
NexoBrid-valmisteella käsiteltävän alueen koko ei saa ylittää 15
% kehon kokonaispinta-alasta (ks.
myös kohta 4.4, Koagulopatia).
_Pediatriset potilaat _
_Lapset ja nuoret (vastasyntyneistä 18-vuotiaisiin) _
NexoBrid-valmistetta ei pidä käyttää 4–18-vuotiaille
pediatrisille potilaille enempää kuin 15 %:lle
kehon kokonaispinta-alasta.
NexoBrid-valmistetta ei pidä käyttää 0–3-vuotiaille
pediatrisille potilaille enempää kuin 10 %:lle
kehon kokonaispinta-alasta.
Valmisteen annetaan vaikuttaa palovammahaavaan 4 tuntia. Tämän
lääkevalmisteen käytöstä alueilla,
joilla karstaa on vielä jäljellä
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-02-2024

Lihat riwayat dokumen