NexoBrid

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

थमां उपलब्ध:

MediWound Germany GmbH

ए.टी.सी कोड:

D03BA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

चिकित्सीय समूह:

Valmisteet haavojen ja haavaumien hoitoon

चिकित्सीय क्षेत्र:

puhdistus

चिकित्सीय संकेत:

NexoBrid on tarkoitettu syksyn poistamiseen aikuisilla, joilla on syvä osittainen ja täysipaksuinen lämpöpalovamma.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2012-12-18

सूचना पत्रक

                                B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
NEXOBRID 2 G JAUHE JA GEELI, GEELIÄ VARTEN
bromelaiinilla rikastettu proteolyyttisten entsyymien konsentraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset tai lapsesi havaitsee haittavaikutuksia, käänny
lääkärin puoleen, vaikka kokemiasi
haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NexoBrid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NexoBrid-valmistetta
3.
Miten NexoBrid-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NexoBrid-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NEXOBRID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ NEXOBRID ON
NexoBrid sisältää entsyymien seosta, jota kutsutaan bromelaiinilla
rikastetuksi proteolyyttisten
entsyymien konsentraatiksi, ja se on valmistettu ananaskasvin varresta
tehdystä uutteesta.
MIHIN NEXOBRID-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
NexoBrid-valmistetta käytetään aikuisille, nuorille ja kaiken
ikäisille lapsille poistamaan palanutta
kudosta ihon syvistä toisen ja kolmannen asteen palohaavoista.
NexoBrid-valmisteen käyttö voi vähentää palaneen kudoksen
kirurgisen poistamisen tarvetta ja/tai
pienentää tarvittavan ihonsiirron laajuutta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT NEXOBRID-VALMISTETTA
NEXOBRID-VALMISTETTA EI SAA KÄYTTÄÄ:
-
jos olet tai lapsesi on allerginen bromelaiinille
-
jos olet tai lapsesi on allerginen ananaskasveille
-
jos olet tai lapsesi on allerginen papaijalle/papaiinille
-
jos olet tai lapsesi on allerginen jauheen tai geelin jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen NexoBrid-valmisteen käyttöä,
jos:
-
sinulla t
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                _ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
_ _
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NexoBrid 2 g jauhe ja geeli geeliä varten
NexoBrid 5 g jauhe ja geeli geeliä varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi pullo sisältää bromelaiinilla rikastettua proteolyyttisten
entsyymien konsentraattia 2 g tai 5 g,
mikä vastaa geeliin sekoituksen jälkeen 0,09 g/g bromelaiinilla
rikastettua proteolyyttisten entsyymien
konsentraattia (tai 2 g / 22 g tai 5 g/55 g geeliä).
Valmisteen proteolyyttiset entsyymit ovat
_Ananas comosus_
(ananas) -kasvin varresta saatavia
entsyymejä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe ja geeli, geeliä varten
_ _
Jauhe on kellertävää tai vaalean keltaisenruskeaa. Geeli on
kirkasta ja väritöntä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NexoBrid on tarkoitettu kaikissa ikäryhmissä karstan poistamiseen
potilailla, joilla on syviä toisen ja
kolmannen asteen palovammoja
_._
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saavat käyttää vain koulutetut hoitoalan
ammattilaiset palovammoihin
erikoistuneissa hoitolaitoksissa.
Annostus
_Aikuiset _
2 g jauhetta 20 g:ssa geeliä käytetään 1 %:lle aikuisen kehon
kokonaispinta-alasta, joka vastaa noin
180 cm
2
, 1,5-3 mm:n paksuisena geelikerroksena.
5 g jauhetta 50 g:ssa geeliä käytetään 2,5 %:lle aikuisen kehon
kokonaispinta-alasta, joka vastaa noin
450 cm
2
, 1,5-3 mm:n paksuisena geelikerroksena.
NexoBrid-valmisteella käsiteltävän alueen koko ei saa ylittää 15
% kehon kokonaispinta-alasta (ks.
myös kohta 4.4, Koagulopatia).
_Pediatriset potilaat _
_Lapset ja nuoret (vastasyntyneistä 18-vuotiaisiin) _
NexoBrid-valmistetta ei pidä käyttää 4–18-vuotiaille
pediatrisille potilaille enempää kuin 15 %:lle
kehon kokonaispinta-alasta.
NexoBrid-valmistetta ei pidä käyttää 0–3-vuotiaille
pediatrisille potilaille enempää kuin 10 %:lle
kehon kokonaispinta-alasta.
Valmisteen annetaan vaikuttaa palovammahaavaan 4 tuntia. Tämän
lääkevalmisteen käytöstä alueilla,
joilla karstaa on vielä jäljellä
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-02-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें