Meloxivet

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-05-2018

Bahan aktif:

meloxicam

Tersedia dari:

Eli Lilly and Company Limited 

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Muskuloskeletálny systém

Indikasi Terapi:

Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2007-11-14

Selebaran informasi

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
MELOXIVET 0,5 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Spojené kráľovstvo
Výrobca pre uvoľnenie šarže
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jeden ml obsahuje:
Meloxicam
0,5 mg
Nátriumbenzoát
1 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych a chronických
muskulo-skeletárnych ochoreniach u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Meloxivet nepodávajte:
-
ak je Vaša suka gravidná alebo laktujúca.
-
ak Váš pes trpí na gastrointestinálne ochorenie, ako sú napr.
podráždenie a krvácanie, pri
narušenej funkcii pečene, srdca alebo obličiek a hemoragických
poruchách
-
ak je Váš pes precitlivený (alergický) na liečivo alebo niektorú
z iných zložiek lieku.
-
ak má Váš psík menej ako 6 týždňov
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Občas sa vyskytli typické nežiaduce účinky liekov NSAIDs, ako sú
strata chuti do žrania, vracanie,
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
26
hnačka, okultné krvácanie vo fekáliách,
skleslosť a poruchy obličiek.. V zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť hemoragická hnačka, hemateméza,
gastrointestinálne ulcerácie a zvýšenie hodnôt
pečeňových enzýmov.
Tieto vedľajšie účinky sa vyskytujú v priebehu prvého týždňa
liečby a vo väčšine prípadov sú
dočasné. Po ukončení liečby zmiznú. Len vo veľmi zriedkavých
prípadoch môžu byť vážne alebo
fatálne.
Ak spozor
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxicam
0,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Nátriumbenzoát
1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia. Biela až žltkastá nepriehľadná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych a chronických
muskulo-skeletárnych ochoreniach u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo a laktujúcich súk.
Nepoužívať u psov trpiacich na gastrointestinálne ochorenia, ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
hnačka, pri narušenej funkcii pečene, srdca alebo obličiek a
hemoragických poruchách.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov mladších ako 6 týždňov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Nepoužívať u dehydratovaných, hypovolemických alebo hypotenzných
zvierat pre potenciálne riziko
renálnej toxicity.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
V prípade náhodného požitia lieku vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu pre
používateľov alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
V zriedkavých prípadoch boli zaznamenané nežiaduce reakcie
typické pre NSAID ako sú strata
apetítu, zvracanie, hnačka, skrytá krv v truse, skleslos
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-05-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen