Meloxivet

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloxicam

Предлага се от:

Eli Lilly and Company Limited 

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Psy

Терапевтична област:

Muskuloskeletálny systém

Терапевтични показания:

Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2007-11-14

Листовка

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
MELOXIVET 0,5 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Spojené kráľovstvo
Výrobca pre uvoľnenie šarže
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jeden ml obsahuje:
Meloxicam
0,5 mg
Nátriumbenzoát
1 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych a chronických
muskulo-skeletárnych ochoreniach u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Meloxivet nepodávajte:
-
ak je Vaša suka gravidná alebo laktujúca.
-
ak Váš pes trpí na gastrointestinálne ochorenie, ako sú napr.
podráždenie a krvácanie, pri
narušenej funkcii pečene, srdca alebo obličiek a hemoragických
poruchách
-
ak je Váš pes precitlivený (alergický) na liečivo alebo niektorú
z iných zložiek lieku.
-
ak má Váš psík menej ako 6 týždňov
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Občas sa vyskytli typické nežiaduce účinky liekov NSAIDs, ako sú
strata chuti do žrania, vracanie,
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
26
hnačka, okultné krvácanie vo fekáliách,
skleslosť a poruchy obličiek.. V zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť hemoragická hnačka, hemateméza,
gastrointestinálne ulcerácie a zvýšenie hodnôt
pečeňových enzýmov.
Tieto vedľajšie účinky sa vyskytujú v priebehu prvého týždňa
liečby a vo väčšine prípadov sú
dočasné. Po ukončení liečby zmiznú. Len vo veľmi zriedkavých
prípadoch môžu byť vážne alebo
fatálne.
Ak spozor
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxicam
0,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Nátriumbenzoát
1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia. Biela až žltkastá nepriehľadná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych a chronických
muskulo-skeletárnych ochoreniach u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo a laktujúcich súk.
Nepoužívať u psov trpiacich na gastrointestinálne ochorenia, ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
hnačka, pri narušenej funkcii pečene, srdca alebo obličiek a
hemoragických poruchách.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov mladších ako 6 týždňov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Nepoužívať u dehydratovaných, hypovolemických alebo hypotenzných
zvierat pre potenciálne riziko
renálnej toxicity.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
V prípade náhodného požitia lieku vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu pre
používateľov alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
V zriedkavých prípadoch boli zaznamenané nežiaduce reakcie
typické pre NSAID ako sú strata
apetítu, zvracanie, hnačka, skrytá krv v truse, skleslos
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-05-2018
Листовка Листовка испански 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-05-2018
Листовка Листовка чешки 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-05-2018
Листовка Листовка датски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-05-2018
Листовка Листовка немски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-05-2018
Листовка Листовка естонски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-05-2018
Листовка Листовка гръцки 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-05-2018
Листовка Листовка английски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-05-2018
Листовка Листовка френски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-05-2018
Листовка Листовка италиански 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-05-2018
Листовка Листовка латвийски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-05-2018
Листовка Листовка литовски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-05-2018
Листовка Листовка унгарски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-05-2018
Листовка Листовка малтийски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-05-2018
Листовка Листовка нидерландски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-05-2018
Листовка Листовка полски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-05-2018
Листовка Листовка португалски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-05-2018
Листовка Листовка румънски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-05-2018
Листовка Листовка словенски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-05-2018
Листовка Листовка фински 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-05-2018
Листовка Листовка шведски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-05-2018
Листовка Листовка норвежки 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-05-2018
Листовка Листовка исландски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-05-2018
Листовка Листовка хърватски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите