Melosus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-05-2019

Bahan aktif:

meloxicam

Tersedia dari:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Area terapi:

Muskuļu-skeleta sistēma

Indikasi Terapi:

Suņi:Pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi suņi. Kaķiem:Mazināšanai vieglas līdz vidēji pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ķirurģiskas procedūras, kaķiem, e. ortopēdijas un mīksto audu ķirurģija. Atvieglotu sāpes un iekaisumu hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi kaķiem. Jūrascūciņas:Mazināšanai vieglas līdz vidēji pēcoperācijas sāpes, kas saistītas ar mīksto audu operācijas, piemēram, vīriešu kastrācija.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2011-02-21

Selebaran informasi

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Melosus 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Melosus 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
1,5 mg/ml
PALĪGVIELA:
Nātrija benzoāts
1,75 mg/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija vai asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
27
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir ziņots par atsevišķiem nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NSPL) tipisko blakusparādību
gadījumiem, piemēram, apetītes zudumu, vemšanu, caureju, slēptām
asinīm izkārnījumos, apātiju un
nieru mazspēju. Ļoti retos gadījumos ir ziņots par hemorāģisku
caureju, hematemēzi, gastrointestinālu
ulcerāciju un paaugstinātu aknu enzīmu līmeni.
Suņiem šīs iespējamās blakusparādības parasti sākas pirmajā
ārstēšanas nedēļā un vairumā gadījumu
izzūd pēc ārstniecības kursa beigām, taču ļoti retos gadījumos
tās var būt smagas vai ar letālu
iznākumu.
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums no
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Melosus 1,5 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
1,5 mg
PALĪGVIELA:
Nātrija benzoāts
1,75 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Dzeltenīga/zaļgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas bojājumu gadījumos
suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot, ja suņiem ir kādi kuņģa-zarnu trakta traucējumi,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucēta aknu, sirds vai nieru funkcija un asinsreces traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja suns ir jaunāks par 6 nedēļām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams paaugstinātas nieru
toksicitātes risks.
Šīs suņiem paredzētās veterinārās zāles nedrīkst lietot
kaķiem, jo tās nav piemērotas šīs sugas
pārstāvjiem. Kaķiem ir jālieto Melosus 1,5 mg/ml suspensija
iekšķīgai lietošanai, kas īpaši paredzēta
kaķiem.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN B
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-05-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen